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miR-140-5p通過調(diào)控GLUL抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖侵襲

發(fā)布時(shí)間:2021-12-12 01:46
  背景和目的膠質(zhì)瘤是顱腦惡性腫瘤中最常見的類型,根據(jù)惡性程度可分為四個(gè)級(jí)別:Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí)。Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)為低級(jí)別膠質(zhì)瘤(LGG),Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)為高級(jí)別膠質(zhì)瘤(HGG)。膠質(zhì)瘤的生長(zhǎng)特征主要是浸潤(rùn)性無限制增長(zhǎng),這個(gè)特點(diǎn)使得腫瘤組織與正常腦組織之間無明顯界限。即使采用手術(shù)加放化療治療,也很難將腫瘤組織徹底清除,尤其在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM,Ⅳ級(jí))中,患者的中位生存時(shí)間僅有12-15個(gè)月,預(yù)后效果極差。研究發(fā)現(xiàn)膠質(zhì)瘤中谷氨酰胺的消耗率增高,腫瘤細(xì)胞依賴谷氨酰胺提供能量和生物分子合成的物質(zhì)基礎(chǔ),谷氨酰胺(Gln)成癮用來描述膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)這種必需氮底物的強(qiáng)烈依賴。谷氨酸氨連接酶(GLUL)也稱為谷氨酰胺合成酶,利用谷氨酸和氨作為原料合成谷氨酰胺。GLUL作為谷氨酰胺合成的關(guān)鍵酶,對(duì)于研究谷氨酰胺代謝在膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展中的作用至關(guān)重要。mi RNAs的調(diào)控屬于表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)制范疇,在轉(zhuǎn)錄后水平,通過靶向基因的3’-UTR使得靶基因降解或者抑制靶基因蛋白翻譯,在細(xì)胞增殖、生長(zhǎng)、代謝及分化等方面有重要作用。然而mi RNAs是否通過調(diào)控GLUL影響膠質(zhì)瘤增殖侵襲至今沒有被報(bào)道過。我們通過查詢有關(guān)mi ... 

【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

miR-140-5p通過調(diào)控GLUL抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖侵襲


GLUL在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá)情況

轉(zhuǎn)染,細(xì)胞


圖 2.轉(zhuǎn)染 GLUL siRNA/NC 進(jìn)入 U251 和 LN18 細(xì)胞后,利用 qPCR 和 Westen blot 分別檢GLUL mRNA 和蛋白的表達(dá)。Figure 2. The expression of GLUL mRNA and protein were detected by qPCR and Western bloU251 and LN18 cells following trsnsfection with GLUL siRNA/NC.

遷移能力,細(xì)胞增殖,轉(zhuǎn)染


圖 3. 敲低 GLUL 抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力。(A)CCK-8 實(shí)驗(yàn)用來檢測(cè)轉(zhuǎn)染 GLUsiRNA/NC 的細(xì)胞 U251 和 LN8 的增殖能力。(B 和 C)Transwell 遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)用來檢測(cè)轉(zhuǎn)染 GLUL siRNA/NC 后,U251 和 LN18 遷移和增殖能力。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Blood microRNAs as potential diagnostic and prognostic markers in cerebral ischemic injury[J]. Bridget Martinez,Philip V.Peplow.  Neural Regeneration Research. 2016(09)



本文編號(hào):3535775

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