背景與目的:腦出血有著高發(fā)病率及高死亡率,占所有卒中患者的10-15%。在我國,腦出血致死的患者占腦血管病致死患者的61.7%,目前已成為國人的首要致死疾病。盡管近年來在腦出血病理生理研究中已經(jīng)取得了巨大的進步,但是針對腦出血有效的治療手段尚十分有限。越來越多的證據(jù)表明炎癥反應在腦出血繼發(fā)腦損傷中發(fā)揮了重要作用。ICH后,激活的小膠質(zhì)細胞釋放的炎癥因子能夠加重腦組織炎癥損傷,同時趨化外周炎癥細胞向中樞浸潤,從而進一步加重了中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應。使用芬戈莫德抑制炎癥細胞向中樞浸潤可以顯著改善腦出血所致的炎癥損傷。然而另有研究發(fā)現(xiàn)芬戈莫德在某些情況下反而能加重神經(jīng)炎癥。提示廣譜的抑制炎癥細胞浸潤同時,也抑制了具有保護作用的調(diào)節(jié)性T淋巴細胞（Treg）浸潤。因此特異的抑制致炎細胞浸潤或增加Treg細胞浸潤可能為腦出血提供新的治療方法。Foxp3+的Treg細胞可以抑制多種炎癥細胞的增殖及激活。Treg細胞功能受損可以導致一系列自身免疫功能紊亂。在缺血性卒中后,使用CD25抗體刪除Treg細胞可以加重神經(jīng)炎癥,而輸注Treg細胞具有保護作用。但是Treg細胞介導的中樞神經(jīng)系統(tǒng)保護的機制目前尚不... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

腦出血模型制備示意圖

Treg 細胞的流式結(jié)果，滅活的白喉毒素可以使得 Foxp3DTR小鼠中的 90%）。為了使用抗 CD25 抗體刪除 Treg 細胞45，我們造模前 1 天使體用 300μL 生理鹽水稀釋后腹腔注射（如下圖 2-2A，為注射 CD25 抗Treg細胞流式結(jié)果，CD25抗體注射后Treg細胞的數(shù)量也可以減少超

Treg 細胞52，我們于造模后 3 小時使用 CD28-SA 抗體 30后腹腔注射（如下圖 2-2B 為使用 CD28 超激動抗體三天后小，CD28 超激動抗體擴增 Treg 細胞后，我們可以發(fā)現(xiàn) Foxp3一倍）。


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