發(fā)布時間：2021-11-23 09:35

　　目的：分離、培養(yǎng)U251膠質(zhì)瘤干細胞,并應用普通U251膠質(zhì)瘤細胞和U251膠質(zhì)瘤干細胞分別移植小鼠體內(nèi),比較該兩種細胞系成瘤率；在免疫放療技術(shù)的基礎上,應用CD133抗體進行標記Na131i,以CD133抗原為靶向,對惡性膠質(zhì)瘤體內(nèi)進行靶向放療研究,為臨床上進一步治療惡性膠質(zhì)瘤提供客觀的實驗依據(jù)。方法：1、培養(yǎng)普通的U251細胞,并在無血清的條件下加入EGF、bFGF、LIF、B27因子,培養(yǎng)獲得U251干細胞,并進行CD133免疫組化鑒定。2、分別制備濃度為3.5×107/mL的普通U251和U251干細胞單細胞懸液,并分別種植于BALB/c Nude小鼠左右臀部皮下,比較兩種細胞系種植于皮下的成瘤率以及生長速度。通過HE染色、CD133因子免疫組化,比較兩種細胞系成瘤的病理學形態(tài)以及表達CD133抗原的差異。3、采用NBS（N-溴代丁二酰亞胺）標記方法,取200μ1含400μg的CD133抗體加入0.1MpH7.4磷酸緩沖溶液1mL混勻,再向其中加入濃度為10GBq/mL Na131I溶液1.4mL,并用人血白蛋白進行終止反應,最后純化、過濾,獲得131I-CD133抗體偶合物。... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
材料與方法
第一部分 普通U251和U2S1千細胞系動物腫瘤模型的建立，以及兩種腫瘤模型的比較
    實驗方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第二部分 I攜帶CD133抗體靶向放療治療惡性膠質(zhì)瘤的體內(nèi)實驗
    實驗方法
    實驗結(jié)果
    討論
    結(jié)論
參考文獻
附錄
綜述
    參考文獻
論文發(fā)表情況
致謝



本文編號：3513609