神經(jīng)母細(xì)胞瘤（Neuroblastoma,NB）是起源于原始神經(jīng)嵴的胚胎性惡性腫瘤,發(fā)病率占小兒惡性腫瘤的6%¹0%,其死亡率占兒童惡性腫瘤的12%¹5%,為兒童時(shí)期最常見(jiàn)顱外實(shí)體瘤。高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤（HR-NB）占NB的60%以上,隨著化療方案的改進(jìn)以及綜合治療的開(kāi)展,NB的預(yù)后明顯得到了改善,但對(duì)于高危組NB患兒即使通過(guò)化療、放療、手術(shù)、自體外周血干細(xì)胞移植等多模式高強(qiáng)度的治療,其5年生存率仍低于40%,并有40%⁵0%的患兒會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象。在NB的發(fā)生過(guò)程中,其最大的特點(diǎn)是在同一腫瘤樣本同一時(shí)期存在不同分化階段的腫瘤細(xì)胞,這種特性與分化障礙密切相關(guān)。多數(shù)4S期NB具有自行消退的特點(diǎn),即神經(jīng)母細(xì)胞分化為成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。具有自我分化潛能的NB患兒具有良好預(yù)后,而廣泛轉(zhuǎn)移的NB患者,其預(yù)后差、易復(fù)發(fā)。微小殘留灶的存在為NB易復(fù)發(fā)的原因之一,臨床上應(yīng)用異維甲酸進(jìn)行誘導(dǎo)分化。但對(duì)于接受異維甲酸維持治療的患者,其5年總生存率（OS）仍然只有60%左右。PLK4在中心粒復(fù)制的調(diào)節(jié)中具有重要作用,PLK4表達(dá)異常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

A、B圖所用每例蛋白樣品均取自同一患者

分期的 NB 患者及節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤中 PLK4 蛋白 NB 細(xì)胞系中的表達(dá)在 NB 患者組織中呈相對(duì)高表達(dá)狀態(tài)，現(xiàn)選取2)、SH-SY5Y 檢測(cè) PLK4 的表達(dá)情況，經(jīng) WesSH-SY5Y 中呈內(nèi)源性表達(dá)狀態(tài)（圖 3）。

圖 2：為不同分期的 NB 患者及節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤中 PLK4 蛋白表達(dá)情況(400 )。1.3.1.3 PLK4 在 NB 細(xì)胞系中的表達(dá)前述 PLK4 在 NB 患者組織中呈相對(duì)高表達(dá)狀態(tài)，現(xiàn)選取人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系：SK-N-Be(2)、SH-SY5Y 檢測(cè) PLK4 的表達(dá)情況，經(jīng) Western blot 驗(yàn)證 PLK4在 SK-N-Be(2)、SH-SY5Y 中呈內(nèi)源性表達(dá)狀態(tài)（圖 3）。圖 3：PLK4 在 SH-SY5Y、SK-N-Be(2)細(xì)胞系中的表達(dá)情況。


本文編號(hào)：3503046