神經(jīng)母細胞瘤（Neuroblastoma,NB）是起源于原始神經(jīng)嵴的胚胎性惡性腫瘤,發(fā)病率占小兒惡性腫瘤的6%¹0%,其死亡率占兒童惡性腫瘤的12%¹5%,為兒童時期最常見顱外實體瘤。高危神經(jīng)母細胞瘤（HR-NB）占NB的60%以上,隨著化療方案的改進以及綜合治療的開展,NB的預(yù)后明顯得到了改善,但對于高危組NB患兒即使通過化療、放療、手術(shù)、自體外周血干細胞移植等多模式高強度的治療,其5年生存率仍低于40%,并有40%⁵0%的患兒會出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象。在NB的發(fā)生過程中,其最大的特點是在同一腫瘤樣本同一時期存在不同分化階段的腫瘤細胞,這種特性與分化障礙密切相關(guān)。多數(shù)4S期NB具有自行消退的特點,即神經(jīng)母細胞分化為成熟的神經(jīng)節(jié)細胞。具有自我分化潛能的NB患兒具有良好預(yù)后,而廣泛轉(zhuǎn)移的NB患者,其預(yù)后差、易復(fù)發(fā)。微小殘留灶的存在為NB易復(fù)發(fā)的原因之一,臨床上應(yīng)用異維甲酸進行誘導(dǎo)分化。但對于接受異維甲酸維持治療的患者,其5年總生存率（OS）仍然只有60%左右。PLK4在中心粒復(fù)制的調(diào)節(jié)中具有重要作用,PLK4表達異常會導(dǎo)致細胞有絲分... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

A、B圖所用每例蛋白樣品均取自同一患者

分期的 NB 患者及節(jié)細胞神經(jīng)瘤中 PLK4 蛋白 NB 細胞系中的表達在 NB 患者組織中呈相對高表達狀態(tài)，現(xiàn)選取2)、SH-SY5Y 檢測 PLK4 的表達情況，經(jīng) WesSH-SY5Y 中呈內(nèi)源性表達狀態(tài)（圖 3）。

圖 2：為不同分期的 NB 患者及節(jié)細胞神經(jīng)瘤中 PLK4 蛋白表達情況(400 )。1.3.1.3 PLK4 在 NB 細胞系中的表達前述 PLK4 在 NB 患者組織中呈相對高表達狀態(tài)，現(xiàn)選取人神經(jīng)母細胞瘤細胞系：SK-N-Be(2)、SH-SY5Y 檢測 PLK4 的表達情況，經(jīng) Western blot 驗證 PLK4在 SK-N-Be(2)、SH-SY5Y 中呈內(nèi)源性表達狀態(tài)（圖 3）。圖 3：PLK4 在 SH-SY5Y、SK-N-Be(2)細胞系中的表達情況。


本文編號：3503046