[目的]通過將大鼠自身尾動脈血注射至大鼠殼核區(qū)制作大鼠腦出血模型,然后在大鼠腦出血模型基礎(chǔ)上向大鼠側(cè)腦室內(nèi)立體定向注射miR-124 agomir和miR-124 antagomir制作miR-124激動劑組和抑制劑組,然后測定各組間miR-124、STAT3的動態(tài)表達(dá)以及細(xì)胞凋亡、炎性反應(yīng)情況,探討miR-124/STAT3信號通路在腦出血后細(xì)胞凋亡過程中的調(diào)節(jié)作用及其相關(guān)機(jī)制。[方法]將60只SPF級雄性大鼠隨機(jī)分成4組,每組15只。分別為單純腦出血組、miR-124激動劑組、miR-124抑制劑組、假手術(shù)組。通過將大鼠自身尾動脈血注射至大腦殼核區(qū)制造大鼠腦出血模型,采用Zea Longa評分判斷腦出血模型是否制作成功,再利用大鼠腦定位儀立體定向?qū)iR-124 agomir和miR-124 antagomir注射至大鼠側(cè)腦室內(nèi)來調(diào)節(jié)miR-124的表達(dá),腦出血模型制作完成24小時后進(jìn)行mNSS評分,并采用RT-PCR測定miR-124的表達(dá),通過Western blot方法測定STAT3蛋白的表達(dá),通過HE染色法測定腦出血周圍組織中炎性細(xì)胞的表達(dá),通過Tunel染色法確定腦出血后... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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英文摘要
前言
實驗材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝



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