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MIR-320通過下調(diào)PBX3表達抑制膠質(zhì)瘤細胞的增殖

發(fā)布時間:2021-11-13 08:09
  第一部分miR-320、PBX3在膠質(zhì)瘤組織中的表達目的膠質(zhì)瘤是最常見的腦部腫瘤,它們具有形態(tài)多樣性、基因復雜性和向周圍正常腦實質(zhì)擴散特征。這些特征使得目前很多治療措施都無效,患者具有較高的死亡率。盡管目前在治療方法上有了很大的改進,但是仍然改變不了膠質(zhì)瘤預后差的問題。故尋找有效的治療措施和預后預測的生物標記物是臨床上亟待解決的問題,但解決此問題的關鍵是要明確膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的機制。MicroRNA(miRNA)是一類短的、內(nèi)源性的和非編碼的RNA分子,與目標mRNA分子3’-非翻譯區(qū)互補結合,參與基因的轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后翻譯。研究表明miRNA可調(diào)控與細胞增殖和凋亡相關的基因表達。miRNA在腫瘤生物學行為中起著至關重要的作用。因此,miRNA已被確立為新的、必不可少的癌基因和抑癌基因。以往研究表明,miR-320參與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展。例如miR-320被證明在抑制腫瘤血管生成方面發(fā)揮著關鍵作用,其機制是通過抑制Neuropilin 1表達來抑制腫瘤血管生成,因此miR-320可能具有潛在的抗血管生成的作用。此外,miR-320已被發(fā)現(xiàn)在乳腺癌、前列腺癌、肝細胞癌、大腸腺瘤和粘膜下浸潤性癌... 

【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:119 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

MIR-320通過下調(diào)PBX3表達抑制膠質(zhì)瘤細胞的增殖


圖1-1?miR-320在膠質(zhì)瘤組織中異常表達

膠質(zhì)瘤


Adjacent?Glioma??圖1-1?miR-320在膠質(zhì)瘤組織中異常表達。??Figl-1?Altered?expression?of?miR-320?in?glioma?tissues.??PBX3??20-i?***??Q>?18_?■雪一??%?16-?—??<?14-?I?■??i?12-?_l_??E?10--??2.0?T??|?1-5-? ̄\ ̄??1?1〇-???0.5-?L—"—l??〇.〇?J?1?1???Adjacent?Glioma??圖1-2?PBX3?mRNA在膠質(zhì)瘤組織中異常表達。??Fig?1-2?Altered?expression?of?PBX3?mRNA?in?glioma?tissues.??43??

突變型,野生型,基因


?NC?Mimics??圖2-2?miR-320在膠質(zhì)瘤細胞中調(diào)控PBX3?mRNA表達:A?miR-320?mimics組??中miR-320基因在U87和U251細胞中的表達顯著高于NC組;B?miR-320?mimics??組中PBX3?mRNA在U87和U251細胞中的表達顯著高于NC組。??Fig2-2?miR-320?regulates?PBX3?mRNA?expression?in?glioma?cells.?A?miR-320??expression?in?U87?and?U251?cells?following?transfection?with?miR-320?mimics?or?NC,??and?miR-320?expression?was?signifcantly?increased?in?cells?transfected?with?miR-320??mimics?in?comparison?with?that?with?NC;?B?PBX3?expression?in?U87?and?U251?cells??following?transfection?with?miR-320?or?NC,?and?PBX3?expression?was?signifcantly??reduced?by?miR-320?compared?with?NC.??45??


本文編號:3492663

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