目的:人腦膠質(zhì)瘤是最惡性的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤,預(yù)后差,死亡率高。闡明腦膠質(zhì)瘤發(fā)生的基本機制并尋找新的靶向治療策略,具有重要的現(xiàn)實意義和必要性。長非編碼RNA（lncRNA）能夠通過參與各種重要的細胞生物學(xué)行為,包括增殖、細胞周期、侵襲性等,參與多種腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。在膠質(zhì)瘤中,lncRNAs可作為癌基因或腫瘤抑制因子發(fā)揮重要作用,并可作為膠質(zhì)瘤診斷或預(yù)后的分子標志物。小核仁RNA宿主基因5（Small Nucleolar RNA Host Gene 5,SNHG5）由于缺乏蛋白質(zhì)編碼能力,屬于lncRNA基因。近年來的研究表明,SNHG5基因在膀胱癌、結(jié)直腸癌、胃癌等惡性腫瘤中表現(xiàn)出異常的表達和功能。目前還沒有關(guān)于SNHG5在膠質(zhì)瘤中的表達水平和功能作用的研究。Wnt/β-catenin信號通路參與生長、發(fā)育和代謝的調(diào)節(jié),在幾乎所有惡性腫瘤中起著重要的調(diào)節(jié)作用。Wnt/β-catenin信號通路在膠質(zhì)瘤發(fā)生和發(fā)展過程中經(jīng)常被激活。然而,膠質(zhì)瘤中Wnt/β-catenin信號通路與SNHG5之間的相互作用卻很少被證實。本研究將探討SNHG5基因?qū)δz質(zhì)瘤細胞生物學(xué)行為的影響,并探討其可能的機制... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略語
1 前言
2 材料和方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗細胞株
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 主要實驗儀器
        2.1.4 常見試劑配制
    2.2 實驗方法
        2.2.1 細胞培養(yǎng)
        2.2.2 Arraystar LncRNA基因芯片
        2.2.3 實時熒光定量PCR(qRt-PCR)方法檢測SNHG5 的表達
        2.2.4 細胞轉(zhuǎn)染
        2.2.5 細胞增殖實驗
        2.2.6 細胞凋亡實驗
        2.2.7 細胞侵襲實驗
        2.2.8 雙熒光素酶報告基因檢測
        2.2.9 Western Blot
    2.3 實驗統(tǒng)計方法
3 結(jié)果
    3.1 SNHG5 在膠質(zhì)瘤組織和細胞中高表達
    3.2 SNHG5 基因敲除抑制膠質(zhì)瘤細胞的惡性生物學(xué)行為
    3.3 SNHG5 基因敲除抑制Wnt/β-catenin信號通路的活性
    3.4 SNHG5 基因通過Wnt/β-catenin信號通路調(diào)節(jié)膠質(zhì)瘤細胞的生物學(xué)行為
4 討論
5 結(jié)論
本論文創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個人簡歷



本文編號：3492298