目的探索siRNA干擾APE1基因表達(dá)對腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖與凋亡的影響。方法將實(shí)驗(yàn)分為APE1siRNA組（轉(zhuǎn)染APE1siRNA表達(dá)質(zhì)粒）、control組（轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒）與negative組（不轉(zhuǎn)染任何質(zhì)粒）三組，按照分組分別轉(zhuǎn)染入人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251細(xì)胞系，應(yīng)用western blot雜交檢測APE1的表達(dá)變化，MTT法及AO/EB染色觀察腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖與凋亡情況。結(jié)果轉(zhuǎn)染后，western blot檢測顯示APE1siRNA組的APE1表達(dá)（0.223±0.017）較negative組（0.914±0.076）及control組（0.836±0.048）顯著降低，差異具有顯著性（P<0.05）。MTT法測得APE1siRNA組0、24、48、72、96h的細(xì)胞生長吸光值分別為0.452±0.006，0.513±0.021，0.673±0.055，0.883±0.077，1.125±0.096，與control組（0.451±0.006，0.723±0.002，1.092±0.042，1.521±0.060，1.734±0.034）和negative組（0.452±0.0... 

【文章來源】：錦州醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文論著摘要
英文論著摘要
英文縮略語表
前言
實(shí)驗(yàn)材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價(jià)
參考文獻(xiàn)
附錄
    綜述
        參考文獻(xiàn)
    在學(xué)期間科研成績
    致謝
    個(gè)人簡介


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]用SiRNA沉默SSAT基因表達(dá)降低人A549肺癌細(xì)胞對抗癌多胺類似物CPENSpm的敏感性[J]. 韓鈺,任玉珊,曹春雨,任東明,周永芹,王艷林.  中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2010(01)
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博士論文
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碩士論文
[1]Probasin啟動子介導(dǎo)的靶向凋亡對前列腺癌的殺傷作用[D]. 張翔.第四軍醫(yī)大學(xué) 2007
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本文編號：3486276