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MicroRNA-134靶向Nanog基因調控膠質瘤細胞生物學活性

發(fā)布時間:2021-11-09 08:30
  目的:研究不同級別膠質瘤組織以及膠質瘤細胞系中microRNA-134(miR-134)的表達,建立穩(wěn)定表達miR-134的膠質瘤細胞株,研究miR-134過表達對膠質瘤細胞中Nanog的靶向抑制作用,并探索miR-134過表達對膠質瘤細胞體內外生物學活性的影響。為后續(xù)進一步研究Nanog相關通路的膠質瘤基因靶向治療奠定基礎。方法:①Real-time PCR方法檢測11例正常腦組織(取自顱腦損傷行內減壓術患者)、42例不同級別腦膠質瘤組織、人腦膠質瘤細胞系U87、U251中miR-134的表達情況。②通過慢病毒包裝的miR-134表達載體轉染U87膠質瘤細胞,利用篩選抗生素(滅瘟素,Blasticidin S)持續(xù)篩選,建立穩(wěn)定表達miR-134的膠質瘤細胞株,并通過RT-PCR和Western blotting實驗分別檢測該細胞株中Nanog的mRNA和蛋白表達水平。③通過MTT、Transwell細胞遷移侵襲實驗、細胞劃痕、流式細胞術、透射電鏡、裸鼠成瘤實驗、免疫組織化學染色等方法檢測miR-134靶向抑制Nanog后對膠質瘤細胞體內外生物學活性的影響。結果:①與正常腦組織相比,... 

【文章來源】:安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】:76 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 膠質瘤中 microRNA-134 的表達及意義
    1 引言
    2 材料與方法
    3 結果
    4 討論
    5 結論
第二部分 過表達 microRNA-134 的 U87 穩(wěn)轉細胞株的建立及意義
    1 引言
    2 材料與方法
    3 結果
    4 討論
    5 結論
第三部分 MicroRNA-134 靶向 Nanog 基因調控膠質瘤細胞生物學活性
    1 引言
    2 材料與方法
    3 結果
    4 討論
    5 結論
全文總結
下一步研究方向
參考文獻
附錄
致謝
綜述
    參考文獻


【參考文獻】:
期刊論文
[1]MicroRNAs in neural cell development and brain diseases[J]. FENG Wei & FENG Yue* Department of Pharmacology,School of Medicine,Emory University,Atlanta,GA 30322,USA.  Science China(Life Sciences). 2011(12)
[2]端粒酶和P53在人腦膠質瘤中的表達及臨床意義[J]. 胡火軍,黃益玲,王雄偉,汪雷,王煒,郭金滿.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2010(21)



本文編號:3484982

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