發(fā)布時(shí)間：2021-11-08 12:13

　　目的探討花生四烯酰多巴胺（N-arachidonoyl dopamine,NADA）對(duì)H₂O₂誘導(dǎo)的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤SH-SY5Y細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用。方法 H₂O₂處理SH-SY5Y細(xì)胞制作細(xì)胞氧化損傷模型,通過(guò)CCK8法檢測(cè)細(xì)胞活力,明確不同水平的NADA對(duì)細(xì)胞存活的影響,分析NADA對(duì)SH-SY5Y細(xì)胞的保護(hù)作用;利用生化方法檢測(cè)丙二醛（MDA）和乳酸脫氫酶（LDH）的水平;運(yùn)用DCFH-DA熒光探針檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)氧自由基（ROS）水平;Hoechst33342/PI雙染法檢測(cè)NADA對(duì)細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用;蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)抗凋亡蛋白bcl-2的表達(dá)水平。結(jié)果 H₂O₂處理SH-SY5Y細(xì)胞可導(dǎo)致細(xì)胞活力降低,增加MDA水平和LDH活力,促進(jìn)ROS的產(chǎn)生,降低抗凋亡蛋白bcl-2的表達(dá),加劇細(xì)胞凋亡。NADA可劑量依賴(lài)性提高H₂O₂誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞的存活率、降低MDA水平和LDH活力以及ROS的產(chǎn)... 

【文章來(lái)源】：卒中與神經(jīng)疾病. 2020,27(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑與儀器
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 方法
        1.3.1 SH-SY5Y細(xì)胞活力的檢測(cè)
        1.3.2 細(xì)胞乳酸脫氫酶(LDH)和丙二醛(MDA)水平的檢測(cè)
        1.3.3 細(xì)胞活性氧(ROS)水平的檢測(cè)
        1.3.4 細(xì)胞凋亡的檢測(cè)
        1.3.5 細(xì)胞抗凋亡蛋白Bcl-2表達(dá)水平的檢測(cè)
        1.3.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 NADA減輕H2O2誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞損傷
    2.2 NADA降低H2O2誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷
    2.3 NADA減輕H2O2誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞的凋亡
3 討 論



本文編號(hào)：3483671