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達比加群與華法林用于心房顫動伴缺血性腦卒中患者抗凝治療有效性與安全性比較

發(fā)布時間:2021-11-04 11:05
  目的比較新型抗凝藥達比加群與華法林用于心房顫動(AF)伴缺血性腦卒中(CIS)患者抗凝治療的有效性與安全性。方法采用病例對照的研究方法,收集2017年1月至2018年6月南京中醫(yī)藥大學附屬江蘇省中醫(yī)院腦病中心病房322例AF伴CIS患者的臨床資料,將163例接受抗凝治療的AF伴CIS患者分為華法林組和達比加群組。華法林組初始劑量為3mg·d-1,根據(jù)INR調(diào)整華法林劑量,達比加群組予達比加群220mg·d-1,隨訪6個月,對兩組患者凝血功能包括INR、APTT、PT、TT,肝腎功能、左心室射血分數(shù)、栓塞風險評估CHA2DS2-VASc評分、出血風險評估HAS-BLED評分以及CIS再發(fā)、栓塞、出血等不良事件進行對比。結(jié)果達比加群組治療后血漿凝血酶原時間(PT)、國際標準化比值(INR)和血漿活化部分凝血活酶時間(APTT)均較治療前提高,有明顯差異(P<0.05)。兩組患者栓塞風險評估差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而出血風險評估差異有統(tǒng)計學意義(P <0.01),華法林組及達比加群組CIS再發(fā)發(fā)生率分別為5.2%及3.4%,下肢動脈閉塞發(fā)生率分別為2.5%及1.2... 

【文章來源】:腦與神經(jīng)疾病雜志. 2020,28(11)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
資料和方法
    1.研究對象
    2.方法
    3.統(tǒng)計學方法
結(jié)果
    1.患者一般情況(表1)
    2.實驗室指標(表2)
    3.治療前后凝血功能變化(表3)
    4.觀察指標(表4)
    5.不良事件(表5)
    6.華法林組和達比加群組不良事件比較(圖)
討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]心房顫動患者口服新型抗凝藥預防卒中的劑量問題[J]. 莫慧,吳明華.  國際腦血管病雜志. 2016 (04)
[2]達比加群酯對非瓣膜性房顫患者抗凝治療效果及安全性的Meta分析[J]. 袁早送,黃從新,郭宗文,吳吉圓,馬瑞松,舒泳翔.  疑難病雜志. 2014(09)



本文編號:3475598

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