ND2:SmoA1轉(zhuǎn)基因荷瘤小鼠的培育、鑒定和腦血管成像研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-02 08:11
惡性顱內(nèi)腫瘤是致死率最高的惡性腫瘤之一,其中髓母細(xì)胞瘤是兒童群體中最常見的神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤。對(duì)于癌癥研究來說,在小鼠上創(chuàng)建可靠的疾病模型對(duì)疾病診斷以及治療手段的開發(fā)與完善有著重要作用。目前對(duì)于惡性顱內(nèi)腫瘤,外科手術(shù)介入依舊是預(yù)防和治療癌癥癥狀的關(guān)鍵手段。研究表明,廣泛,精準(zhǔn)的手術(shù)切除可以大大延長(zhǎng)腦瘤病人尤其是高級(jí)別惡性膠質(zhì)瘤病人的生存期。近年來,利用腫瘤熒光標(biāo)記物實(shí)現(xiàn)腫瘤診斷以及實(shí)時(shí)成像指導(dǎo)手術(shù)切除成為一項(xiàng)提高腫瘤清除精度與患者術(shù)后生存期的重要技術(shù)。而半導(dǎo)體聚合物納米顆粒(semiconducting polymer nanoparticles,SPN)由于其作為熒光探針的多種突出優(yōu)點(diǎn)引起了相當(dāng)大的關(guān)注,在該領(lǐng)域擁有巨大的潛能。本文的主要內(nèi)容是對(duì)The Jackson Laboratory公司的髓母細(xì)胞瘤模型,ND2:SmoA1轉(zhuǎn)基因小鼠進(jìn)行繁育以及基因與表型鑒定,證明了該模型產(chǎn)生腦瘤的能力。通過靜脈注射,對(duì)荷瘤小鼠腦部血管進(jìn)行基于合成的半導(dǎo)體共軛聚合物納米材料的近紅外二區(qū)熒光成像實(shí)驗(yàn),證明了該材料的腦部血管成像能力以及作為原發(fā)性顱內(nèi)惡性腫瘤模型在開發(fā)腦瘤實(shí)時(shí)成像系統(tǒng)方面的應(yīng)用潛能。本...
【文章來源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
髓母細(xì)胞瘤四種亞型在人腦中的原發(fā)位置[4]
哈爾濱工業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文-28-ND2:SmoA1小鼠。圖2-1DNA凝膠電泳基因鑒定圖2-2.熒光定量PCR基因鑒定2.4本章小結(jié)本章主要內(nèi)容為ND2:SmoA1小鼠的繁育與鑒定,通過與該品系小鼠基因編輯背景鼠C57雜交的方法完成了該品系小鼠的快速擴(kuò)群,隨后提取小鼠鼠尾組織細(xì)胞內(nèi)的DNA,通過熒光定量PCR鑒定篩選出子代中純合的ND2:SmoA1小鼠。
哈爾濱工業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文-28-ND2:SmoA1小鼠。圖2-1DNA凝膠電泳基因鑒定圖2-2.熒光定量PCR基因鑒定2.4本章小結(jié)本章主要內(nèi)容為ND2:SmoA1小鼠的繁育與鑒定,通過與該品系小鼠基因編輯背景鼠C57雜交的方法完成了該品系小鼠的快速擴(kuò)群,隨后提取小鼠鼠尾組織細(xì)胞內(nèi)的DNA,通過熒光定量PCR鑒定篩選出子代中純合的ND2:SmoA1小鼠。
本文編號(hào):3471664
【文章來源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
髓母細(xì)胞瘤四種亞型在人腦中的原發(fā)位置[4]
哈爾濱工業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文-28-ND2:SmoA1小鼠。圖2-1DNA凝膠電泳基因鑒定圖2-2.熒光定量PCR基因鑒定2.4本章小結(jié)本章主要內(nèi)容為ND2:SmoA1小鼠的繁育與鑒定,通過與該品系小鼠基因編輯背景鼠C57雜交的方法完成了該品系小鼠的快速擴(kuò)群,隨后提取小鼠鼠尾組織細(xì)胞內(nèi)的DNA,通過熒光定量PCR鑒定篩選出子代中純合的ND2:SmoA1小鼠。
哈爾濱工業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文-28-ND2:SmoA1小鼠。圖2-1DNA凝膠電泳基因鑒定圖2-2.熒光定量PCR基因鑒定2.4本章小結(jié)本章主要內(nèi)容為ND2:SmoA1小鼠的繁育與鑒定,通過與該品系小鼠基因編輯背景鼠C57雜交的方法完成了該品系小鼠的快速擴(kuò)群,隨后提取小鼠鼠尾組織細(xì)胞內(nèi)的DNA,通過熒光定量PCR鑒定篩選出子代中純合的ND2:SmoA1小鼠。
本文編號(hào):3471664
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