研究背景和目的：遲發(fā)性腦血管痙攣（delayed cerebral vasospasm，DCVS）是蛛網(wǎng)膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage, SAH）后的嚴(yán)重并發(fā)癥，也是SAH后致死和致殘的主要原因。其主要表現(xiàn)是受累動(dòng)脈管腔狹窄、管壁增厚等形態(tài)學(xué)改變，包括血管壁中內(nèi)皮細(xì)胞凋亡、血管平滑肌細(xì)胞（vascular smooth muscle cells,VSMCs）增殖，但DCVS的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明[1]。小窩（caveolae）是細(xì)胞質(zhì)膜表面特異性的內(nèi)陷微區(qū)，該結(jié)構(gòu)聚集了多種受體分子，如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子受體、表皮生長(zhǎng)因子受體、血小板源性生長(zhǎng)因子受體、血管緊張素受體等，在信號(hào)通路中起重要的樞紐作用[2]。小窩蛋白-1（caveolin-1）是caveolae的表面標(biāo)記蛋白，而且使caveolae保持結(jié)構(gòu)和功能完整。有研究顯示，caveolin-1在調(diào)節(jié)VSMCs的收縮和增殖反應(yīng)中起重要的作用[3-4]。新近研究提示，DCVS的發(fā)生可能與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（transforming growth factor-beta1, TGF-β1）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子等有關(guān)，這些細(xì)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

培養(yǎng)原代大鼠頸總動(dòng)脈VSMCs(ⅹ50)

VSMCs免疫熒光鑒定(ⅹ400)

免疫組化檢測(cè)caveolin-1、TβR-1蛋白在各組細(xì)胞中的表達(dá)分布(IHC,ⅹ400)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Caveolin-1與兔蛛網(wǎng)膜下腔出血模型基底動(dòng)脈平滑肌增殖的關(guān)系[J]. 張旋,周政,劉俊,馮寶海,張建忠,黃巍.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(08)
[2]組織貼塊法培養(yǎng)大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞及鑒定[J]. 許歡,陳鑫,邱志兵,段超.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2009(11)
[3]蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域的跨血腦屏障藥物遞送[J]. 周建平,孫曼霽.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2007(11)
[4]TGF-β信號(hào)通路中Smad蛋白與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)研究進(jìn)展[J]. 汪娟,柳惠圖.  解剖學(xué)報(bào). 2000(S1)



本文編號(hào)：3468769