目的探討艾地苯醌結(jié)合美多芭對(duì)帕金森病患者的療效、步態(tài)及精神狀態(tài)的影響。方法以2018年10月-2019年9月在本院就診的71例PD患者為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)表法分成對(duì)照組（n=35）和實(shí)驗(yàn)組（n=36）;對(duì)照組患者接受美多芭藥物治療,起始劑量為0.125 g/次,3次/d,口服,每6～7 d根據(jù)患者耐受情況增加1次劑量,最高≤0.75 g/d,連續(xù)治療12周;實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上服用艾地苯醌,劑量30 mg/次,3次/d,口服,連續(xù)治療12周;評(píng)價(jià)2組患者臨床療效、帕金森病綜合評(píng)分量表（Unified parkinson’s disease rating scale,UPDRS）評(píng)分、認(rèn)知[簡(jiǎn)明智能量表（Mini-mentalstate examination,MMSE）及蒙特利爾認(rèn)知量表（Montreal cognitive assessment,MoCA）]及步態(tài)的變化情況。結(jié)果治療12周后實(shí)驗(yàn)組總有效率明顯高于對(duì)照組（72.2%vs 42.9%,P=0.012）;治療12周后患者UPDRS各項(xiàng)評(píng)分均較治療前降低,且實(shí)驗(yàn)組明顯低于對(duì)照組（P<0.05）;治療12周后MMSE及... 

【文章來(lái)源】：卒中與神經(jīng)疾病. 2020,27(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 治療
    1.4 觀察指標(biāo)
        1.4.1 臨床療效
        1.4.2 UPDRS各項(xiàng)評(píng)分
        1.4.3 認(rèn)知功能
        1.4.4 步態(tài)改變
        1.4.5 不良反應(yīng)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 臨床療效比較
    2.2 UPDRS各項(xiàng)評(píng)分比較
    2.3 認(rèn)知功能比較
    2.4 步態(tài)改變比較
    2.5 不良反應(yīng)比較
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]艾地苯醌聯(lián)合多巴絲肼治療帕金森病的療效及對(duì)氧化應(yīng)激因子的影響[J]. 康蓓,慕生枝,李妮妮,郭荷娜.  山西醫(yī)藥雜志. 2019(16)
[2]美多芭聯(lián)合鹽酸普拉克索治療帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀的臨床效果[J]. 陳敏.  廣西醫(yī)學(xué). 2019(14)
[3]艾地苯醌對(duì)早期帕金森病的療效觀察[J]. 于凌,孔敏,梁輝.  河北醫(yī)藥. 2019(11)
[4]艾地苯醌對(duì)帕金森病小鼠行為學(xué)改善的作用及其機(jī)制[J]. 盛泳佳,楊毅,李文燕,韓晨陽(yáng).  中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2019(06)



本文編號(hào)：3444520