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趨化因子CCL21及其受體CCR7在缺血性腦白質(zhì)損傷中的表達(dá)及作用

發(fā)布時(shí)間:2021-10-15 08:34
  目的探討趨化因子CCL21及其受體CCR7在缺血性腦白質(zhì)損傷(white matter lesion, WML)中的表達(dá)及作用。方法對(duì)C57Bl/6小鼠采用永久性雙側(cè)頸總動(dòng)脈閉塞法(bilateral common carotid artery occlusion, BCCAo)制備缺血性WML模型。伊文思藍(lán)灌注染色評(píng)估血腦屏障通透性。應(yīng)用免疫熒光染色檢測(cè)CCL21及其受體CCR7在缺血性WML組織中的表達(dá)。對(duì)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行氧葡萄糖剝奪(oxygen-glucose deprivation, OGD)制備體外缺血性WML模型,在OGD 6 h復(fù)氧24 h后采用蛋白質(zhì)印跡分析檢測(cè)CCL21蛋白表達(dá)水平。應(yīng)用重組CCL21對(duì)原代培養(yǎng)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(oligodendrocyte precursor cells, OPCs)進(jìn)行處理,然后加入脂多糖誘導(dǎo)炎癥反應(yīng),通過(guò)定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物髓鞘堿性蛋白(myelin basic protein, MBP)mRNA表達(dá)水平。結(jié)果與假手術(shù)組相比,BCCAo后腦組織內(nèi)伊文思藍(lán)染液滲出顯著增多(P<0.05),腦血管... 

【文章來(lái)源】:國(guó)際腦血管病雜志. 2020,28(07)

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)


本文編號(hào):3437749

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