目的探討siRNA沉默三結(jié)構(gòu)域蛋白65（TRIM65）基因?qū)δX膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、遷移侵襲、凋亡及STAT3信號通路的影響。方法采用qRT-PCR、Western Blot檢測TRIM65在正常腦膠質(zhì)細(xì)胞HEB及膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251、TJ861、A172中的表達(dá);轉(zhuǎn)染siRNA NC、siRNA TRIM65,STAT3信號通路激活劑SD19處理膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251,采用MTT法檢測細(xì)胞增殖,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞侵襲、遷移能力,Annexin V-FITC/PI雙染法檢測細(xì)胞凋亡率。結(jié)果與正常腦膠質(zhì)細(xì)胞HEB比較,膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251、TJ861、A172中TRIM65的mRNA及蛋白水平顯著升高（P<0.05）。與siRNA NC組比較,siRNA TRIM65組U251細(xì)胞24、48、72 h增殖抑制率、凋亡率顯著升高（P<0.05）,侵襲和遷移數(shù)目顯著降低（P<0.05）;U251細(xì)胞中TRIM65、cyclin D1、MMP-2、p-Jak2、p-STAT3蛋白水平顯著降低（P<0.05）,Caspase-3蛋白水平顯著升高（P<0.05）。... 

【文章來源】：南昌大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,60(05)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

TRIM65在腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株中的表達(dá)

MTT檢測顯示,與siRNA NC組比較,siRNA TRIM65組膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251細(xì)胞24、48、72 h增殖抑制率顯著升高(圖3A);Western Blot檢測顯示,周期蛋白cyclin D1水平顯著降低(圖3B—C)(P<0.05)。圖3 siRNA沉默TRIM65基因抑制腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖

siRNA沉默TRIM65基因抑制腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖


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