目的探討廣西壯族自治區(qū)壯族人群MACROD2基因rs2208454位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性（SNP）與缺血性腦卒中（IS）發(fā)病的關(guān)系。方法采用SNa Pshot法對(duì)101例廣西壯族IS患者（IS組）及104例健康體檢者（對(duì)照組）的MACROD2基因rs2208454位點(diǎn)單核苷酸進(jìn)行檢測(cè)分析。結(jié)果兩組MACROD2基因rs2208454位點(diǎn)GG、GT、TT基因型及G、T等位基因分布相比,P均>0.05;在顯性（TT+GT和GG）、隱性（TT和GT+GG）及加性（TT和GG）三種遺傳模型下,MACROD2基因rs2208454位點(diǎn)SNP與IS患病風(fēng)險(xiǎn)無(wú)關(guān)聯(lián)（P均>0.05）。結(jié)論廣西壯族人群MACROD2基因rs2208454位點(diǎn)SNP與IS發(fā)病可能不相關(guān)。 

【文章來(lái)源】：山東醫(yī)藥. 2017,57(43)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 MACROD2基因rs2208454位點(diǎn)單核苷酸檢測(cè)及基因分型
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
3 討論



本文編號(hào)：3431721