發(fā)布時(shí)間：2021-10-11 23:19

　　目的探究羥化氯喹在大鼠腦缺血再灌注損傷中的作用及其機(jī)制的研究,以及腦磷酸化ERK1/2（p-ERK1/2）表達(dá)變化對羥化氯喹的神經(jīng)作用的影響。方法SPF級(jí)成年雄性SD大鼠102只隨機(jī)分為6組:對照組（對照組,n=12）、缺血再灌注組（I/R組,n=42）、低劑量HCQ預(yù)處理組(HCQ₂₅₀組,n=12)、中劑量HCQ預(yù)處理組(HCQ₅₀₀組,n=12)、高劑量HCQ預(yù)處理組(HCQ₁₀₀₀組,n=12)和細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2（ERK1/2）抑制劑U0126預(yù)處理組（U0126組,n=12）。采用線栓法短暫性阻塞大腦中動(dòng)脈（MCAO）建立大鼠缺血性腦卒中模型。對照組不栓塞大腦中動(dòng)脈,其余同I/R組;I/R組行MCAO 2 h后再灌注;HCQ₂₅₀組、HCQ₅₀₀組、HCQ₁₀₀₀組和U026組在MCAO前72 h、48h和24 h分別經(jīng)側(cè)腦室（lateral ventricle,LV）注射8μL 250μM、500μM、1000μM和1000μM H... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠腦缺血再灌注后TTC染色圖

*：P＜0.001，與 sham 組比較； #：P＜0.01，與 I/R 24 h圖 2.大鼠 MCAO 后神經(jīng)功能缺陷評(píng)分圖 ERK1/2、p-ERK1/2 的表達(dá)上調(diào)，I/R 組 T3-5時(shí)缺血半暗帶 p-ERK1/2 表達(dá)上調(diào)（P上調(diào)（P=0.01）；與 T2時(shí)比較，I/R 組 T3時(shí)缺血半暗.025）。見圖 3、表 1。

*：P＜0.001，與 sham 組比較； #：P＜0.01，與圖 2.大鼠 MCAO 后神經(jīng)功能缺陷評(píng) I/R 時(shí) ERK1/2、p-ERK1/2 的表達(dá)上調(diào)時(shí)比較，I/R 組 T3-5時(shí)缺血半暗帶 p-ERK1/2 表達(dá)上1/2 表達(dá)上調(diào)（P=0.01）；與 T2時(shí)比較，I/R 組 T3時(shí)缺P=0.025）。見圖 3、表 1。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3431432