發(fā)布時間：2021-10-05 08:53

　　目的探討髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG）抗體相關(guān)獲得性脫髓鞘綜合征（acquired demyelinating syndromes,ADS）的臨床特點。方法回顧性分析6例MOG-ADS患者的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)、腦脊液檢查以及治療,用EDSS量表評估預(yù)后。結(jié)果 6例患者中包括4例女性,2例男性,平均發(fā)病年齡29歲（4～64歲）,3例表現(xiàn)為視神經(jīng)炎（optic neuritis,ON）、2例表現(xiàn)為急性播散性腦脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis,ADEM）,1例以腦干癥狀起病;用細(xì)胞轉(zhuǎn)染法（cell-based assay,CBA）檢測血清MOG抗體滴度在1:100-1:10之間,1例累及視神經(jīng)眼段,3例頭顱MRI累及皮質(zhì)下白質(zhì)、腦干,1例且累及大腦皮層、基底節(jié)/丘腦,顱內(nèi)病灶體積較大、邊界不清;1例累及脊髓,表現(xiàn)為長節(jié)段脊髓炎。所有患者給予激素治療,均達(dá)到部分或完全緩解。平均隨訪7.8個月,2例復(fù)發(fā),2例符合多發(fā)性硬化（multiple sclerosis,MS）的診斷標(biāo)準(zhǔn)... 

【文章來源】：中國神經(jīng)精神疾病雜志. 2020,46(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

患者6頭顱及脊髓MRI特點

患者5頭顱MRI特點

患者4頭顱MRI特點


本文編號：3419405