目的：探討乙醛脫氫酶2（aldehyde dehydrogenase2, ALDH2）基因G487A位點的單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphisms, SNP）與腦梗死的相關(guān)性.方法：腔隙性腦梗死患者50例、動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死患者50例及健康對照者50例,用離心柱法提取全血DNA,經(jīng)PCR儀擴增后,采用基因芯片技術(shù)檢測ALDH2基因G487A位點基因型。同時測定血清中一氧化氮（NO）、過氧亞硝基陰離子（ONOO-）,以及血脂、血糖（GLU）水平等生化指標。統(tǒng)計學(xué)方法比較兩病例組及對照組的一般臨床資料、相關(guān)危險因素、基因型及等位基因型頻率,同時比較兩腦梗死組不同基因型間各項檢測指標的差別。結(jié)果：1、各組基因型分布頻率：腔隙性腦梗死組GG、GA、AA基因型頻率為：84%、14%、2%；動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死組為：80%、18%、2%；正常對照組為：58%、38%、4%。通過χ2檢驗,腔隙性腦梗死組與對照組比較各基因型、等位基因分布頻率差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=8.208,P=0.004；χ2=7.292,P=0.007）。其中：GG基因型（84... 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述：乙醛脫氫酶2基因多態(tài)性與腦梗死
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期刊論文
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本文編號：3403987