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1p/19q聯(lián)合缺失及IDH1基因突變在高級別膠質(zhì)瘤中的臨床意義及預(yù)后價值

發(fā)布時間:2021-09-17 18:18
  目的:通過對高級別膠質(zhì)瘤組織中1p/19q聯(lián)合缺失及IDH1基因突變檢測,研究1p/19q聯(lián)合缺失及IDH1基因突變對高級別膠質(zhì)瘤病人臨床治療的意義及預(yù)后判斷的價值。方法:收集2012年3月至2014年2月期間在沈陽軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)外科腫瘤病區(qū)接受手術(shù)治療的84例原發(fā)高級別膠質(zhì)瘤腫瘤組織標(biāo)本。手術(shù)方式均為鏡下腫瘤全切;所有標(biāo)本均經(jīng)術(shù)后病理(根據(jù)2007版WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類)證實。腫瘤標(biāo)本均為手術(shù)中切除新鮮組織并使用福爾馬林固定,血液標(biāo)本為術(shù)前采取外周靜脈血保存于EDTA管;治療及隨訪期間臨床資料完整詳盡;檢測標(biāo)本HE染色示腫瘤細胞數(shù)大于80%;所有患者行分子檢測及個體化治療前均知情同意后并簽署相關(guān)知情同意書。其中男42例,女42例,年齡865歲,平均年齡35.7歲;間變性少突膠質(zhì)細胞瘤(WHOⅢ級)6例、間變性少突星形細胞瘤(WHOⅢ級)14例、間變性星形細胞瘤(WHOⅢ級)28例、膠質(zhì)母細胞瘤(WHOⅣ級)36例。采用熒光PCR毛細管電泳法對腫瘤組織進行1p/19q聯(lián)合缺失(1p/19q co-deletion)檢測;采用PCR測序分析法(PCR sequ... 

【文章來源】:大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】:41 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

1p/19q聯(lián)合缺失及IDH1基因突變在高級別膠質(zhì)瘤中的臨床意義及預(yù)后價值


/19q聯(lián)合缺失狀態(tài)對患者30個月PFS的影響

基因突變,患者,高級別,膠質(zhì)瘤


圖6 IDH1基因突變對患者30個月PFS的影響2.4高級別膠質(zhì)瘤(30個月OS)預(yù)后與IDH1基因突變的關(guān)系在高級別膠質(zhì)瘤患者中,IDH1基因突變組OS明顯長于野生組,差意義(P=0.026);且兩組生存曲線明顯分開,見圖7。IDH1基因突變的中位OS分別為:19.8個月、15.1個月。

基因突變,患者,高級別,膠質(zhì)瘤


圖6 IDH1基因突變對患者30個月PFS的影響2.4高級別膠質(zhì)瘤(30個月OS)預(yù)后與IDH1基因突變的關(guān)系在高級別膠質(zhì)瘤患者中,IDH1基因突變組OS明顯長于野生組意義(P=0.026);且兩組生存曲線明顯分開,見圖7。IDH1基因的中位OS分別為:19.8個月、15.1個月。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]大腦膠質(zhì)瘤病的臨床病理學(xué)特征:病例報告及文獻綜述[J]. 王行富,張聲,陳余朋.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2011(02)
[2]膠質(zhì)瘤耐藥相關(guān)機制的研究進展[J]. 孫增峰,李文良,谷峰,馬勇杰.  中華腫瘤防治雜志. 2011(07)



本文編號:3399259

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