目的研究Nrf2/ARE通路在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP）所致帕金森�。≒D）動物模型發(fā)病機制中可能的作用，探討導(dǎo)致多巴胺（DA）能神經(jīng)元變性失活的可能機制，以及依達拉奉對Nrf2/ARE通路的影響和對多巴胺能神經(jīng)元的保護作用。方法健康雄性C57BL/6N小鼠共75只，隨機分為3組，每組25只。1模型組：腹腔注射MPTP（20mg/Kg，生理鹽水溶），連續(xù)注射四次，每次間隔2小時，次日起，每次注射與依達拉奉（Edravone）干預(yù)組同體積生理鹽水，直至處死。隨機從模型組中抽取5只于MPTP最后一次注射后處死取材，剩余20只于MPTP最后一次注射后48小時處死取材。2依達拉奉干預(yù)劑組：在MPTP注射前2天開始，每天給予依達拉奉（10mg/Kg,生理鹽水溶）腹腔注射，直至處死。隨機從依達拉奉干預(yù)組中抽取5只于第四次注射MPTP后7天處死取材。余下20只于第四次注射MPTP后48小時處死取材。3對照組：注射與模型組等量生理鹽水，隨機抽取5只于第七天取材，剩余小鼠于第48小時... 

【文章來源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PD小鼠行為學(xué)癥狀

圖 3 中腦黑質(zhì)區(qū) MPTP 注射后 7 天 HE 染色結(jié)果(bar=50 μm)Fig.3 Staining of HE in SNof midbrain in different groups at 7d afterthe last injection of MPTP(A: controlgroup; B:model group; C: edaravone group.(bar=50μm).對照組 模型組 依達拉奉組

對照組模、型組和干預(yù)組中腦黑質(zhì)區(qū)MPTP注射后7天尼氏染色結(jié)果(bar=50μm)

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]阿司匹林對脂多糖誘導(dǎo)帕金森病模型多巴胺能神經(jīng)元保護作用及其機制的實驗研究[D]. 王芳.華中科技大學(xué) 2011

碩士論文
[1]法安明對MPTP帕金森小鼠多巴胺能神經(jīng)元的保護作用及機制[D]. 方亮.廣州醫(yī)學(xué)院 2010



本文編號：3390845