目的：顱內(nèi)動脈瘤的發(fā)病原因目前仍不十分清楚。我們的前期研究發(fā)現(xiàn)Src激酶可通過調(diào)控血管內(nèi)皮鈣粘蛋白（Vascular endothelial cadherin，VE-cadherin）的磷酸化及其相關(guān)信號通路可能在顱內(nèi)動脈瘤的形成過程中發(fā)揮了一定的調(diào)節(jié)作用。本課題旨在研究顱內(nèi)動脈瘤形成過程中通過應(yīng)用Src激酶抑制劑PP2對顱內(nèi)動脈瘤的形成是否具有抑制作用。方法：將160只雄性SD大鼠隨機分為2組。手術(shù)組140只用于制作實驗性SD大鼠顱內(nèi)動脈瘤模型，另20只作為正常對照。手術(shù)組隨機分為7組，即PP2早期處理40μg組和20μg組各20只；PP2后期處理40μg組和20μg組各20只；PP3早期處理組20只；PP3后期處理組20只和陽性對照組20只。全部大鼠均喂養(yǎng)90天后取右側(cè)大腦前動脈-嗅動脈（ACA-OA）的分叉處血管，在光學顯微鏡下觀察右側(cè)大腦前動脈-嗅動脈（ACA-OA）分叉處動脈瘤的形成情況。結(jié)果：PP2早期處理40μg組和PP2早期處理20μg組動脈瘤形成率均為20%（4/20）；PP2后期處理40μg組和PP2后期處理20μg組動脈瘤形成率分別為40%（8/20）和45%（9... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞表
第1章 前言
第2章 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 主要實驗試劑
        2.1.3 主要實驗儀器
        2.1.4 HE 染色所需自配試劑
        2.1.5 彈性纖維 EVG 染色所需自配試劑
        2.1.6 PBS（磷酸鹽緩沖液）的配置
    2.2 實驗方法
        2.2.1 實驗動物分組及術(shù)后腹腔用藥
        2.2.2 實驗性 SD 大鼠顱內(nèi)動脈瘤模型的建立
        2.2.3 HE 染色的檢測過程
        2.2.4 彈性纖維 EVG 染色的檢測過程
        2.2.5 實驗性 SD 大鼠腦動脈瘤有無形成的判定標準
        2.2.6 統(tǒng)計學方法
第3章 結(jié)果
    3.1 實驗性 SD 大鼠各階段血壓變化情況
    3.2 SD 大鼠顱內(nèi)動脈瘤的形成率
        3.2.1 實驗性大鼠顱內(nèi)動脈瘤形成情況
        3.2.2 數(shù)據(jù)分析
    3.3 各小組 SD 大鼠出現(xiàn)不同時期動脈瘤變化的情況
    3.4 光學顯微鏡下觀察大鼠右側(cè)大腦 ACA-OA 分叉處血管壁的情況
        3.4.1 SD 大鼠右側(cè)大腦 ACA-OA 分叉處及相關(guān)血管顯微鏡下觀察
        3.4.2 正常的 SD 大鼠右側(cè)大腦 ACA-OA 分叉處血管
        3.4.3 SD 大鼠右側(cè)大腦 ACA-OA 分叉處出現(xiàn)前期動脈瘤變化
        3.4.4 SD 大鼠右側(cè)大腦 ACA-OA 分叉處出現(xiàn)早期動脈瘤變化
        3.4.5 SD 大鼠右側(cè)大腦 ACA-OA 分叉處出現(xiàn)進展期動脈瘤變化
第4章 討論
第5章 結(jié)論
致謝
參考文獻
攻讀學位期間的研究成果
綜述
    參考文獻



本文編號：3387335