人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（Central nervous system, CNS）中最常見的惡性腫瘤，其發(fā)生率占顱內(nèi)腫瘤的40⁵0%。多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（Glioblastoma multiforme,GBM, WHO IV）約占惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤的60⁷0%，它能快速地增殖、浸潤(rùn)性生長(zhǎng)至周圍重要的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，且對(duì)放、化療不甚敏感。因而，具有病程短、死亡率高及預(yù)后很差等為其特點(diǎn)。雖然近年來(lái)包括手術(shù)技術(shù)的改良、立體定向放射外科、以細(xì)胞毒作用為基礎(chǔ)的化療、以及生物治療等手段的快速發(fā)展，但是惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤的病人預(yù)后并沒有明顯的提高。高級(jí)別的膠質(zhì)細(xì)胞瘤病人初次手術(shù)后較快復(fù)發(fā)或是死亡，平均生存期不足1年。究其原因在于惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤具有高度惡性的生物學(xué)特征，包括很高的增殖能力，較強(qiáng)的侵襲與遷移性，豐富的血管生成作用等�；诩�(xì)胞毒作用為基礎(chǔ)的替莫唑胺（Temozolomine, TMZ）化療，是繼神經(jīng)導(dǎo)航手術(shù)治療和立體定向放療之后的、被廣泛認(rèn)可的一線治療手段，一般認(rèn)為能有效的延長(zhǎng)病人的總生存時(shí)間，并提高病人的生活質(zhì)量。然而，并不是所有惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤病人都能受... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：107 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
縮略語(yǔ)表
中文摘要
Abstract
前言
文獻(xiàn)回顧
    一、人腦惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤的臨床治療
    二、同源盒基因
實(shí)驗(yàn)一 HOXA9 基因在人腦星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤中差異性表達(dá)及其預(yù)后相關(guān)性研究
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實(shí)驗(yàn)二 構(gòu)建 HOXA9 基因 RNAi 慢病毒載體和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，觀察 RNAi后膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞生物行為學(xué)的變化
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實(shí)驗(yàn)三 HOXA9 基因 RNAi 增強(qiáng)惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞對(duì) TMZ 化療敏感性作用的分子機(jī)制
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實(shí)驗(yàn)四 HOXA9 基因RNAi增強(qiáng)惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞對(duì)RT 敏感性作用的分子機(jī)制
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
個(gè)人簡(jiǎn)歷和研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]HOXA9、Bcl-2蛋白在口腔鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義[D]. 王利琴.暨南大學(xué) 2018



本文編號(hào)：3382558