研究背景神經(jīng)母細胞瘤（Neuroblastoma, NB）是小兒最常見的中樞外惡性實體腫瘤,起源于胎兒期或出生后早期的神經(jīng)嵴交感神經(jīng)細胞,總的發(fā)生率約為1/10萬兒童。腫瘤異質(zhì)性特征明顯,臨床上,腫瘤可以在不治療情況下,消退或分化成熟；相反,對于綜合強力治療無反應的臨床表型,亦可能表現(xiàn)為快速進行性惡化。體外培養(yǎng)神經(jīng)母細胞中可以觀察到三種類型：成神經(jīng)細胞型（neuroblastic, N-type）、基底粘著型（substrate-adherent, S-type）、及介于兩者之間的中間型（intermediate, I-type）。其中,中間型細胞因為能在體外自發(fā)或是藥物引導下定向分化為成神經(jīng)型或基底粘著型,能夠同時表達其余兩種形態(tài)細胞的分化標志物,在裸鼠和半固體培養(yǎng)基上形成克隆,而被定義為神經(jīng)母細胞瘤干細胞。工型細胞被認為可能來自惡變的神經(jīng)嵴干細胞,有可能是神經(jīng)母細胞瘤潛在的起始細胞。OCT4基因主要表達于胚胎干細胞、生殖干細胞以及未分化胚胎癌中,對于維持胚胎干細胞腫瘤干細胞的多潛能性和自我更新具有極其重要的作用。對于其在神經(jīng)母細胞瘤或者干細胞中的研究甚少,其與神經(jīng)母細胞瘤干細胞的相... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

RA誘導后BE(2)-C中OCT4表達變化

2.1.4 0CT4表達上調(diào)對BE(2)-C分化能力的影響和預期一致，轉染PCMV-0CT4的BE(2)-C細胞和對見明顯改變，其N型標志無Peripherin和NF68及SVimentin,經(jīng)western blot驗證，未見明顯變化（圖2.8)。附圖


本文編號：3379791