發(fā)布時間：2021-08-27 05:09

　　背景：多發(fā)性硬化癥（MS）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）脫髓鞘疾病,病變多發(fā)生在視神經(jīng)、腦干和脊髓等部位。迄今,MS的發(fā)病原因尚不明確,現(xiàn)普遍認為,遺傳和環(huán)境的共同作用,使自身免疫系統(tǒng)攻擊軸突上的髓鞘細胞導致神經(jīng)信號傳導受阻。繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化（SPMS）是MS的一種類型,常伴有不同程度的身體殘疾。目的：通過對SPMS患者和對照組腦脊液（CSF）兩組標本進行比較蛋白質(zhì)組學研究,尋找與發(fā)病機制相關(guān)的候選蛋白標記物,并通過實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）動物模型,驗證候選靶標與該疾病間的關(guān)系,為臨床診斷和治療提供理論與實驗依據(jù)。方法：采用腰椎穿刺的方法收集CSF,將每個SPMS病人的CSF等量混合作為實驗組,然后將其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病（0ND）患者的CSF等量混合后作為對照組。冷丙酮沉淀提取蛋白,蛋白定量后,進行雙向熒光差異凝膠電泳（2-D DICE）。 DeCyder軟件分析后,篩選出有顯著差異的蛋白質(zhì)點,應用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOF MS）儀,獲得肽質(zhì)量指紋圖譜（PMF）,通過SWISS PROT數(shù)據(jù)庫搜索相應的蛋白質(zhì)并進行鑒定。利用Western blot對... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號說明
前言
實驗材料和方法
結(jié)果
討論
總結(jié)
參考文獻
致謝
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【參考文獻】：
期刊論文
[1]中國多發(fā)性硬化診斷標準及臨床特征研究進展(英文)[J]. 程曉娟,許麗珍.  Neuroscience Bulletin. 2009(01)
[2]中國蛋白質(zhì)組計劃[J]. 賀福初.  中國科學基金. 2002(05)



本文編號：3365715