發(fā)布時(shí)間：2021-08-17 23:20

　　目的探討微RNA-205（miR-205）通過(guò)胰島素樣生長(zhǎng)因子-1（IGF-1）/蛋白激酶B（Akt）/叉頭框蛋白O3a（Fox O3a）通路對(duì)帕金森�。≒D）大鼠腦額葉皮層紋狀體多巴胺能神經(jīng)元凋亡的調(diào)控作用。方法將30只雄性Sprague Dawley大鼠隨機(jī)分為干預(yù)組、陰性對(duì)照（NC）組、假手術(shù)組,每組10只。干預(yù)組、NC組大鼠經(jīng)腦立體定位儀注射6-羥多巴胺建立PD模型,假手術(shù)組大鼠注射等體積的生理鹽水。建模成功后24 h,干預(yù)組和NC組大鼠于紋狀體內(nèi)分別注射miR-205雙鏈寡核苷酸抑制劑（miR-205-inhibitor）及miR-205陰性對(duì)照試劑（miR-205-inhibitor-NC） 2μL,假手術(shù)組大鼠注射等量的磷酸緩沖鹽溶液。觀察干預(yù)1周后大鼠一般情況,比較各組大鼠異常不自主動(dòng)作（AIM）評(píng)分;脫氧核糖核苷末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法檢測(cè)各組大鼠紋狀體神經(jīng)元凋亡情況;實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)各組大鼠紋狀體中miR-205及IGF-1、Akt、Fox O3a mRNA表達(dá); Western blot檢測(cè)各組大鼠紋狀體中IGF-1、Akt、磷酸化Akt（p-... 

【文章來(lái)源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,37(11)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

3組大鼠紋狀體神經(jīng)元TUNEL染色(×200)

結(jié)果見(jiàn)圖2和表2。3組大鼠紋狀體中IGF-1蛋白相對(duì)表達(dá)量及p-Akt/Akt、p-Fox O3a/Fox O3a比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);NC組和干預(yù)組大鼠紋狀體中IGF-1蛋白相對(duì)表達(dá)量及p-Akt/Akt、p-Fox O3a/Fox O3a顯著低于假手術(shù)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=17.766、12.017,14.142、5.668,15.363、10.190;P<0.001);干預(yù)組大鼠紋狀體中IGF-1蛋白相對(duì)表達(dá)量及p-Akt/Akt、p-Fox O3a/Fox O3a顯著高于NC組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.073、8.677、6.508,P<0.001)。3 討論


本文編號(hào)：3348705