目的探討胞質多聚腺苷酸化成分結合蛋白4（CPEB4）在膠質瘤發(fā)生發(fā)展過程中的作用。方法免疫組化、Western blot及Real-Time PCR法檢測膠質瘤組織和細胞中CPEB4的表達情況,Western blot及Real-Time PCR法檢測CPEB4-siRNA的干擾效率,裸鼠成瘤試驗測定CPEB4基因表達下調后膠質瘤細胞在體內致瘤情況。結果免疫組化、Western blot和Real-Time PCR結果顯示腦膠質瘤組織CPEB4的蛋白和mRNA表達明顯升高,隨著WHO分級的增加,CPEB4的蛋白和mRNA水平也顯著增加。Western blot和Real-Time PCR結果顯示U87細胞系CPEB4的蛋白和mRNA水平顯著高于膠質瘤細胞系U251。在體干擾CPEB4表達能顯著降低腫瘤的體積和質量。結論腦膠質瘤組織和細胞高表達CPEB4基因,在體干擾CPEB4表達能顯著抑制腦膠質瘤細胞的生長,CPEB4可能成為治療膠質瘤的重要靶點。 

【文章來源】：中國實用神經疾病雜志. 2020,23(19)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

正常腦組織和不同級別膠質瘤中CPEB4的表達

表4 不同CPEB4-siRNA 的干擾效率檢測 ( x ˉ ±s) Table 4 Comparison of CPEB4 expression in different CPEB4-siRNAs ( x ˉ ±s) 組別 CPEB4的蛋白表達 CPEB4的mRNA表達 對照siRNA組 0.58±0.17 1.00±0.00 siRNA-1組 0.54±0.18 0.89±0.16 siRNA-2組 0.42±0.12 0.76±0.18 siRNA-3組 0.14±0.08* 0.21±0.05* 注:與對照序列相比,*P<0.05圖3 不同膠質瘤細胞系CPEB4的表達

圖2 正常腦組織和不同級別膠質瘤中CPEB4的表達表5 干擾CPEB4對膠質瘤細胞系U87的克隆形成及 侵襲性 ( x ˉ ±s) Table 5 siRNA-mediated downregulation of CPEB4 reduced the colony forming and invasive ability of glioma U87 cells ( x ˉ ±s) 組別 集落形成數(shù) 侵襲細胞數(shù) 空白組 425.5±78.2 154.3±35.8 對照siRNA組 410.6±85.6 162.8±42.5 CPEB4 siRNA-3干擾組 102.3±31.4*# 32.8±9.1*# 注:與空白組相比,* P<0.05,與對照siRNA組相比,#P<0.05

【參考文獻】：
期刊論文
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