SIRT3介導(dǎo)的線粒體自噬在高糖加重腦缺血再灌注損傷中的機(jī)制研究
發(fā)布時間:2021-08-08 17:27
目的探討SIRT3介導(dǎo)的線粒體自噬在高糖加重腦缺血再灌注損傷中的機(jī)制研究。方法選擇810周齡(230280g)的SD(Sprague Dawley)雄性大鼠,隨機(jī)分成三大組:正常血糖組(Normal Group,NG,39只)、糖尿病組(Diabetes Mellitus Group,DG,39只)和雷帕霉素預(yù)處理組(Diabetes Mellitus+RAPA Group,DRG,39只),每個大組又分成三個小組:假手術(shù)組(Sham組)、缺血/再灌注1天組(1d組)、3天組(3d組)。DG組采用2%STZ(Streptozotocin)(50mg/kg)腹腔注射1次,3天后尾靜脈測血糖,血糖值>12mmol/L則認(rèn)為糖尿病模型成功。DRG組術(shù)前3天及術(shù)后腹腔注射雷帕霉素,1次/天。缺血/再灌注損傷模型采用改良線栓法制作大腦中動脈栓塞(Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO)模型,缺血2h后再灌。依照Longa評分法對大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評分,選取24分的判定為MCAO造模成功。Sh...
【文章來源】:寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
各組大鼠術(shù)前的血糖測量值的柱狀圖
寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果18提示高血糖能加重腦缺血再灌注損傷,而雷帕霉素預(yù)處理減輕了高血糖對腦缺血再灌注的損傷(表2、圖2)。表2各組大鼠1d后神經(jīng)功能評分(X±S)分組數(shù)量(只)LongascoreNC60N1d61.351±0.5877#**DC60D1d62.378±07941#DRC60DR1d61.757±0.5480#**圖2各組大鼠神經(jīng)功能評分柱狀圖#P<0.01:NG、DG、DRG中腦缺血再灌注1d組分別與各組的假手術(shù)組比較,有統(tǒng)計學(xué)意義。**P<0.01:DG1d組分別與N1d、DRG1d組相比較,有統(tǒng)計學(xué)意義。3.TTC染色腦缺血再灌注損傷術(shù)1d后,做TTC染色。D1d組腦梗死體積(0.4026±0.04459)與N1d組腦梗死體積(0.1320±0.02295)相比較時,前者比后者的體積增多(P<0.01),DR1d組梗死體積(0.2442±0.02882)與N1d組相比較,
寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果19有所減輕(P<0.01)。提示高血糖加重了腦缺血再灌注損傷,而RAPA預(yù)處理減輕了損傷(表3、圖3)。表3各組SD大鼠腦梗死體積(X±S)分組數(shù)量(只)梗死體積比NC60DC60DRC60N1d60.1320±0.02295#**D1d60.4026±0.04459#DR1d60.2442±0.02882#**圖3各組SD大鼠TTC染色注:A是TTC染色顯示在各組中腦梗死體積(白色部分);B是TTC染色顯示的各組腦梗死體積柱狀圖#P<0.01:NG、DG、DRG的1d組與各組的假手術(shù)組比較,有統(tǒng)計學(xué)意義。**P<0.01:DG1天組分別與NG、DRG的1d組相比較,有統(tǒng)計學(xué)意義。4.HE染色觀察海馬CA1區(qū)的神經(jīng)元細(xì)胞損傷情況。顯示Sham各組CA1區(qū)的海馬神
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]線粒體自噬的調(diào)控分子在不同病生理過程中的作用機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 陳紅光,謝克亮,于泳浩. 中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志. 2019(05)
[2]SIRT3與RA的相關(guān)性研究進(jìn)展[J]. 張楓帆,杜小正. 現(xiàn)代免疫學(xué). 2019(05)
[3]基因敲除技術(shù)及其在研究線粒體動力學(xué)與胰島素抵抗關(guān)系中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 徐佳,關(guān)越琪,于芷懿,張成帥,關(guān)鳳英,劉芬. 生物工程學(xué)報. 2019(08)
[4]腺苷A1受體對杏仁核點(diǎn)燃癲癇大鼠海馬神經(jīng)元損傷作用機(jī)制[J]. 吳艷芝,鄧文靜,喬芳,徐國衛(wèi),李海靜,滕軍放. 中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志. 2017(05)
[5]4種神經(jīng)功能評分法在大鼠局灶性腦缺血模型中的比較研究[J]. 王鵬成,任長虹,曾現(xiàn)偉,吉訓(xùn)明,李寧,高志峰,季泰令. 濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2014 (02)
[6]改良線栓法制作SD大鼠局灶性腦缺血再灌注模型[J]. 孫念霞,高維娟,易忠良. 中國組織工程研究. 2014(02)
[7]銀杏葉提取物對大鼠局灶性腦缺血后血管新生的影響[J]. 梁燕玲,高敏,劉子凡,劉宇明,許治強(qiáng). 中國醫(yī)藥科學(xué). 2013(20)
[8]高血糖導(dǎo)致腦缺血損傷機(jī)制(英文)[J]. 李平安,賀清萍. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究(電子版). 2013(02)
本文編號:3330371
【文章來源】:寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
各組大鼠術(shù)前的血糖測量值的柱狀圖
寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果18提示高血糖能加重腦缺血再灌注損傷,而雷帕霉素預(yù)處理減輕了高血糖對腦缺血再灌注的損傷(表2、圖2)。表2各組大鼠1d后神經(jīng)功能評分(X±S)分組數(shù)量(只)LongascoreNC60N1d61.351±0.5877#**DC60D1d62.378±07941#DRC60DR1d61.757±0.5480#**圖2各組大鼠神經(jīng)功能評分柱狀圖#P<0.01:NG、DG、DRG中腦缺血再灌注1d組分別與各組的假手術(shù)組比較,有統(tǒng)計學(xué)意義。**P<0.01:DG1d組分別與N1d、DRG1d組相比較,有統(tǒng)計學(xué)意義。3.TTC染色腦缺血再灌注損傷術(shù)1d后,做TTC染色。D1d組腦梗死體積(0.4026±0.04459)與N1d組腦梗死體積(0.1320±0.02295)相比較時,前者比后者的體積增多(P<0.01),DR1d組梗死體積(0.2442±0.02882)與N1d組相比較,
寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果19有所減輕(P<0.01)。提示高血糖加重了腦缺血再灌注損傷,而RAPA預(yù)處理減輕了損傷(表3、圖3)。表3各組SD大鼠腦梗死體積(X±S)分組數(shù)量(只)梗死體積比NC60DC60DRC60N1d60.1320±0.02295#**D1d60.4026±0.04459#DR1d60.2442±0.02882#**圖3各組SD大鼠TTC染色注:A是TTC染色顯示在各組中腦梗死體積(白色部分);B是TTC染色顯示的各組腦梗死體積柱狀圖#P<0.01:NG、DG、DRG的1d組與各組的假手術(shù)組比較,有統(tǒng)計學(xué)意義。**P<0.01:DG1天組分別與NG、DRG的1d組相比較,有統(tǒng)計學(xué)意義。4.HE染色觀察海馬CA1區(qū)的神經(jīng)元細(xì)胞損傷情況。顯示Sham各組CA1區(qū)的海馬神
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]SIRT3與RA的相關(guān)性研究進(jìn)展[J]. 張楓帆,杜小正. 現(xiàn)代免疫學(xué). 2019(05)
[3]基因敲除技術(shù)及其在研究線粒體動力學(xué)與胰島素抵抗關(guān)系中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 徐佳,關(guān)越琪,于芷懿,張成帥,關(guān)鳳英,劉芬. 生物工程學(xué)報. 2019(08)
[4]腺苷A1受體對杏仁核點(diǎn)燃癲癇大鼠海馬神經(jīng)元損傷作用機(jī)制[J]. 吳艷芝,鄧文靜,喬芳,徐國衛(wèi),李海靜,滕軍放. 中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志. 2017(05)
[5]4種神經(jīng)功能評分法在大鼠局灶性腦缺血模型中的比較研究[J]. 王鵬成,任長虹,曾現(xiàn)偉,吉訓(xùn)明,李寧,高志峰,季泰令. 濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2014 (02)
[6]改良線栓法制作SD大鼠局灶性腦缺血再灌注模型[J]. 孫念霞,高維娟,易忠良. 中國組織工程研究. 2014(02)
[7]銀杏葉提取物對大鼠局灶性腦缺血后血管新生的影響[J]. 梁燕玲,高敏,劉子凡,劉宇明,許治強(qiáng). 中國醫(yī)藥科學(xué). 2013(20)
[8]高血糖導(dǎo)致腦缺血損傷機(jī)制(英文)[J]. 李平安,賀清萍. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究(電子版). 2013(02)
本文編號:3330371
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