HAP1在肌萎縮側(cè)索硬化患者外周血淋巴細(xì)胞的表達(dá)及意義
發(fā)布時(shí)間:2021-08-07 11:43
目的研究肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)患者的外周血淋巴細(xì)胞中亨廷頓蛋白相關(guān)蛋白-1(huntingtin-associated protein-1, HAP1)的表達(dá)及其變化規(guī)律,探討HAP1的表達(dá)變化與ALS病程的相關(guān)性。方法收集2012年3月1日至2012年12月31日就診于中南大學(xué)湘雅醫(yī)院的確診和擬診ALS的患者共20例,符合入組標(biāo)準(zhǔn)的患者記錄其一般資料和臨床表現(xiàn)。對(duì)照組為其它神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者(control with other neurological disease, ND組)和非神經(jīng)系統(tǒng)疾病組(control of non-neurological disease, NND組)。ND組包括多發(fā)性硬化、重癥肌無(wú)力患者、帕金森病患者各6例。分離外周靜脈血淋巴細(xì)胞,提取淋巴細(xì)胞RNA及蛋白,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Western-blot等方法檢測(cè)各組HAP1mRNA和蛋白的表達(dá),以及在ALS組不同病程的患者中其表達(dá)量的變化。結(jié)果NND組、ND組和ALS組病例在年齡和性別上無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。Western...
【文章來(lái)源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 前言
2 材料和方法
2.1 主要設(shè)備和試劑
2.1.1 主要設(shè)備
2.1.2 主要試劑
2.1.3 主要試劑的配制
2.2 研究對(duì)象
2.2.1 研究對(duì)象來(lái)源
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3.1 外周血標(biāo)本收集
2.3.2 外周血淋巴細(xì)胞提取
2.3.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
2.3.4 Western-blot
2.3.5 數(shù)據(jù)分析
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.1 研究對(duì)象的臨床特征
3.1.1 研究對(duì)象的一般情況
3.1.2 ALS患者的臨床特點(diǎn)
3.2 HAP1在外周血淋巴細(xì)胞中的表達(dá)
3.3 HAP1在各組的表達(dá)差異
3.4 HAP1的表達(dá)變化與病程的相關(guān)性
4 討論
4.1 HAP1的表達(dá)
4.2 HAP1與神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病
4.3 ALS的生物學(xué)標(biāo)記物
4.4 展望
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果
致謝
本文編號(hào):3327736
【文章來(lái)源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
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摘要
Abstract
1 前言
2 材料和方法
2.1 主要設(shè)備和試劑
2.1.1 主要設(shè)備
2.1.2 主要試劑
2.1.3 主要試劑的配制
2.2 研究對(duì)象
2.2.1 研究對(duì)象來(lái)源
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3.1 外周血標(biāo)本收集
2.3.2 外周血淋巴細(xì)胞提取
2.3.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
2.3.4 Western-blot
2.3.5 數(shù)據(jù)分析
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.1 研究對(duì)象的臨床特征
3.1.1 研究對(duì)象的一般情況
3.1.2 ALS患者的臨床特點(diǎn)
3.2 HAP1在外周血淋巴細(xì)胞中的表達(dá)
3.3 HAP1在各組的表達(dá)差異
3.4 HAP1的表達(dá)變化與病程的相關(guān)性
4 討論
4.1 HAP1的表達(dá)
4.2 HAP1與神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病
4.3 ALS的生物學(xué)標(biāo)記物
4.4 展望
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果
致謝
本文編號(hào):3327736
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