腦膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，起源于神經(jīng)上皮。在我國，其發(fā)病率約占顱腦腫瘤的44%左右。同人體其它各個(gè)系統(tǒng)的腫瘤一樣，嚴(yán)重威脅著人民的健康與生命。膠質(zhì)瘤有多種發(fā)病原因，其最根本原因可能是抑癌基因失活和癌基因被激活以及相關(guān)分子信號(hào)通路的改變。手術(shù)切除、放射外科、化學(xué)藥物等傳統(tǒng)治療方法，效果仍難以令人滿意。除了傳統(tǒng)的治療方法外，尚包括基因靶向治療、免疫治療以及聯(lián)合治療等多種生物治療方法，并且成為目前膠質(zhì)瘤治療研究的熱點(diǎn)。近年來，國內(nèi)外一些學(xué)者發(fā)現(xiàn)蝎毒素具有腫瘤抑制作用，并不斷深入研究，發(fā)現(xiàn)蝎毒素中的某些成分對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞具有靶向作用，可作用于膠質(zhì)瘤細(xì)胞膜上不同類型的離子通道，從而產(chǎn)生一定的腫瘤抑制作用。目前，國內(nèi)學(xué)者研究最多的氯離子通道蝎毒素是從東亞鉗蝎（Buhtus maretnsii Karhsch，BmK）粗毒中提取的BmK CT，可特異性靶向作用于神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞，抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)、侵襲與轉(zhuǎn)移。國內(nèi)山西大學(xué)分子生物研究所付月君等學(xué)者依據(jù)BmKCT cDNA序列，進(jìn)行優(yōu)化重組，得到東亞鉗蝎類氯離子通道神經(jīng)毒素基因（recombinant BmK CT artiafet，rBmK C... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

pAdTrack-CMV-rBmKCTa質(zhì)粒酶切鑒定，得到約110bp的目的基因和長(zhǎng)約9200bp穿梭載體片段，說明目的基因已連接到穿梭載體上

病毒載體的 PacI 酶切鑒定。M. Marker 1.pAd-rBm2.pAd-GFP+PacI 3. pAd-rBmK CTa 4. pAd-GFP。組腺病毒。M: Marker; 1&2: Ad-rBmK CTa；3: Ad-GF

圖 4 重組腺病毒載體的 PacI 酶切鑒定。M. Marker 1.pAd-rBmK CTa+PacI2.pAd-GFP+PacI 3. pAd-rBmK CTa 4. pAd-GFP。圖 5 PCR 鑒定重組腺病毒。M: Marker; 1&2: Ad-rBmK CTa；3: Ad-GFP；4: 陰性對(duì)照。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]腺病毒介導(dǎo)GRIM19誘導(dǎo)人膠質(zhì)瘤細(xì)胞分化及相關(guān)機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 姚聲濤.重慶醫(yī)科大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3327296