發(fā)布時間：2021-08-07 06:47

　　腦膠質瘤是中樞神經系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，起源于神經上皮。在我國，其發(fā)病率約占顱腦腫瘤的44%左右。同人體其它各個系統(tǒng)的腫瘤一樣，嚴重威脅著人民的健康與生命。膠質瘤有多種發(fā)病原因，其最根本原因可能是抑癌基因失活和癌基因被激活以及相關分子信號通路的改變。手術切除、放射外科、化學藥物等傳統(tǒng)治療方法，效果仍難以令人滿意。除了傳統(tǒng)的治療方法外，尚包括基因靶向治療、免疫治療以及聯合治療等多種生物治療方法，并且成為目前膠質瘤治療研究的熱點。近年來，國內外一些學者發(fā)現蝎毒素具有腫瘤抑制作用，并不斷深入研究，發(fā)現蝎毒素中的某些成分對膠質瘤細胞具有靶向作用，可作用于膠質瘤細胞膜上不同類型的離子通道，從而產生一定的腫瘤抑制作用。目前，國內學者研究最多的氯離子通道蝎毒素是從東亞鉗蝎（Buhtus maretnsii Karhsch，BmK）粗毒中提取的BmK CT，可特異性靶向作用于神經膠質瘤細胞，抑制細胞的生長、侵襲與轉移。國內山西大學分子生物研究所付月君等學者依據BmKCT cDNA序列，進行優(yōu)化重組，得到東亞鉗蝎類氯離子通道神經毒素基因（recombinant BmK CT artiafet，rBmK C... 

【文章來源】：華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：109 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

pAdTrack-CMV-rBmKCTa質粒酶切鑒定，得到約110bp的目的基因和長約9200bp穿梭載體片段，說明目的基因已連接到穿梭載體上

病毒載體的 PacI 酶切鑒定。M. Marker 1.pAd-rBm2.pAd-GFP+PacI 3. pAd-rBmK CTa 4. pAd-GFP。組腺病毒。M: Marker; 1&2: Ad-rBmK CTa；3: Ad-GF

圖 4 重組腺病毒載體的 PacI 酶切鑒定。M. Marker 1.pAd-rBmK CTa+PacI2.pAd-GFP+PacI 3. pAd-rBmK CTa 4. pAd-GFP。圖 5 PCR 鑒定重組腺病毒。M: Marker; 1&2: Ad-rBmK CTa；3: Ad-GFP；4: 陰性對照。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腦膠質瘤的被動免疫治療[J]. 徐昊,王占祥.  中國腫瘤臨床. 2011(20)
[2]內質網應激及其特有凋亡途徑Caspase-12與糖尿病大鼠腎組織固有細胞凋亡之間的關系[J]. 曹延萍,郝詠梅,劉青娟,王建,李航,段惠軍.  中國應用生理學雜志. 2011(02)
[3]Caspase家族與細胞凋亡[J]. 岳原亦,張揚,張一奇.  中國醫(yī)療前沿. 2011(06)
[4]腫瘤的自體細胞免疫治療在國內的應用現狀[J]. 傅振坤,李殿俊.  實用腫瘤學雜志. 2011 (01)
[5]沙利度胺聯合替莫唑胺殺傷U251膠質瘤細胞機制的體外研究[J]. 高松,潘強,曾崢,孫健,楊學軍.  中國現代神經疾病雜志. 2010(05)
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[7]硼中子俘獲療法誘導SHG44膠質瘤細胞凋亡[J]. 王鵬,章翔,江新標,程光,趙英,甄海寧,王劍博,曹銳峰.  中華放射醫(yī)學與防護雜志. 2008 (05)
[8]RNA致敏樹突狀細胞治療膠質瘤的實驗研究[J]. 俞建波,馮志仙,詹仁雅,童鷹,馬躍輝,潘劍威.  浙江大學學報(醫(yī)學版). 2007(06)
[9]硼中子俘獲療法治療小鼠顱內G422膠質細胞瘤[J]. 王鵬,章翔,江新標,程光,姬西團,趙英,肖燕,王劍博,劉紅.  中華神經醫(yī)學雜志. 2007(09)
[10]DC/C6融合瘤苗防治C6膠質瘤的實驗研究[J]. 王東海,李新鋼,王英,曲迅,李剛,宮崧峰,劉泉萌,鮑修風.  中國病理生理雜志. 2007(02)

博士論文
[1]腺病毒介導GRIM19誘導人膠質瘤細胞分化及相關機制的實驗研究[D]. 姚聲濤.重慶醫(yī)科大學 2009



本文編號：3327296