研究目的和意義:本研究分析比較急性期和緩解期NMOSD患者與正常對照組外周血單個核細(xì)胞中CD19+CD24hiCD38hi Tr B細(xì)胞不同分型的表達(dá),探討Tr B細(xì)胞產(chǎn)生IL-6和IL-10的能力,而且比較了NMOSD急性期和緩解期中血清和腦脊液（CSF）中IL-40的表達(dá)水平,進(jìn)一步更好地了解Tr B細(xì)胞參與NMOSD發(fā)病機(jī)制以及為尋求新的治療靶點(diǎn)提供思路和方向。研究方法:應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測急性期和緩解期NMOSD患者與正常對照組CD19+CD24hiCD38hi Tr B細(xì)胞及其不同分型的表達(dá)（T1 B:CD24hiCD38hiCD27-Ig MhiIg Dlo;T2 B:CD24hiCD38hiCD27-Ig MinIg Din;T3 B:CD24hiCD38hiCD27-Ig MloIg Dlo;CD27+Tr B:CD24hiCD38hiCD27+）,進(jìn)一步檢測Tr B細(xì)胞及其不同亞型產(chǎn)生IL-6和IL-10的水平;用ELISA技術(shù)檢測NMOSD急性期和緩解期中血清和腦脊液（CSF）中IL-40的表達(dá)水平。研究結(jié)果:（1）NMOSD急性期患者外周循環(huán)中的Tr B細(xì)胞（CD1... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

B細(xì)胞的發(fā)育過程以及TrB細(xì)胞和相關(guān)分子的表達(dá)

第2章文獻(xiàn)綜述8圖2.2TrB細(xì)胞的主要功能2.3TrB細(xì)胞與自身免疫性疾病2.3.1TrB細(xì)胞及相關(guān)分子與AIRDs目前，大多數(shù)關(guān)于TrB細(xì)胞及相關(guān)分子在非神經(jīng)免疫性疾病的研究都集中在自身免疫性風(fēng)濕性疾�。╝utoimmunerheumaticdiseases,AIRDs），關(guān)于AIRDs的病因仍然有待研究。在AIRDs中會產(chǎn)生致病性抗體，并對不同的靶器官和組織造成損害[54,60,63-65]。SLE可累及人的大多數(shù)器官；SS主要累及外分泌腺（唇腺和淚腺），而RA主要影響關(guān)節(jié)和周圍組織[54,60,65]。相關(guān)研究表明B細(xì)胞靶向的治療可以延緩此類疾病的進(jìn)展[60,66]，因此B細(xì)胞在AIRDs的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。TrB細(xì)胞在外周血中的比例及免疫調(diào)節(jié)功能損害在不同疾病中可能有所不同，TrB細(xì)胞的比例在SLE[42,45,67]、SS[67]、和SSc[57]中比健康成人高，而在治療前的RA中是相反的[54,67]。在健康人和AIRD患者中TrB細(xì)胞和Bregs一樣，通過IL-10產(chǎn)生發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能。然而，在SLE患者外周血中分離的TrB細(xì)胞不能抑制CD4+T細(xì)胞的增殖和IFN-γ和TNF-α的產(chǎn)生[42]，而健康個體中的TrB細(xì)胞可以維持Th1/Th17和Tregs細(xì)胞群之間的平衡[54]。

流式細(xì)胞儀分析外周循環(huán)中不同亞型B細(xì)胞


本文編號：3320736