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白血病抑制因子抑制腦梗死小鼠腦內(nèi)糖蛋白130表達及促進內(nèi)源性神經(jīng)干細胞的增殖

發(fā)布時間:2021-07-28 09:13
  目的觀察白血病抑制因子(Leukemia Inhibitory Factor,LIF)干預(yù)下腦梗死(Cerebral Infarction,CI)小鼠腦內(nèi)內(nèi)源性神經(jīng)干細胞(Endogenous Neural Stem Cells,ENSCs)的增殖及糖蛋白(Glycoprotein,GP)130表達情況,以及二者是否有一定相關(guān)性。方法取8周齡小鼠32只,體重18-20g,隨機分為4組:假手術(shù)(Sham,SHA)組,正常(Control,CON)組,CI 組,LIF 治療(LIF)組,每組 8 只(Female:4;Male:4),各組小鼠分別在實驗開始3周后終止實驗。16只小鼠用于ENSCs檢測,另16只小鼠用于GP130蛋白檢測,1、所有組別動物均接受功能測試實驗:Rotarod實驗評分。2、采用免疫熒光組化方法,觀察研究LIF干預(yù)前后ENSCs在腦內(nèi)不同時期的表達激活情況。3、采用免疫印跡技術(shù)(Western blot法)計算腦梗死病灶周圍GP130蛋白的相對表達量。結(jié)果1、運動功能測試顯示:0周時,所有組別的動物均能在Rotarod上停留達到最大測試時間180秒;1、2及3周時,... 

【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
對象和方法
    1 對象
    2 實驗材料
        2.1 主要試劑和藥品
        2.2 主要儀器和設(shè)備
    3 方法
        3.1 分組及干預(yù)
        3.2 腦梗死小鼠模型的制備
        3.3 運動功能測試
        3.4 ENSCs和GP130蛋白的檢測
        3.5 影像處理及計數(shù)評估
        3.6 統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
    1 小鼠運動功能測試結(jié)果
    2 ENSCs計數(shù)
    3 GP130蛋白表達
討論
    1 LIF的分子生物學(xué)特性
    2 LIF作用機制
    3 LIF的信號傳導(dǎo)途徑
    4 LIF對機體各系統(tǒng)作用
    5 LIF及GP130蛋白與神經(jīng)系統(tǒng)及神經(jīng)干細胞的作用
結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 FGF-2通過調(diào)節(jié)GP130受體蛋白表達對內(nèi)源性神經(jīng)干細胞產(chǎn)生影響
    參考文獻
致謝


【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:3307639

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