目的1.分別檢測FOXO1、S1P1在胸腺瘤伴重癥肌無力（myasthenia gravis,MG）、單純胸腺瘤、胸腺增生以及正常胸腺標(biāo)本中的表達(dá),探討它們在四種不同組織之間表達(dá)的臨床意義和相關(guān)性。2.分別檢測FOXO1、S1P1在胸腺瘤合并MG患者組織中的表達(dá)水平,分析其與性別、年齡、組織類型、Masaoka分期、Osserman分型、Ach R-Ab等臨床病理因素的關(guān)系。3.分別分析FOXO1與S1P1對胸腺瘤合并MG患者外周T淋巴細(xì)胞的相關(guān)性。4.比較FOXO1與S1P1在胸腺瘤伴MG患者組織標(biāo)本中表達(dá)的相關(guān)性及作用。方法1.運(yùn)用免疫組化法（SP法）檢測18例胸腺瘤合并MG、5例單純胸腺瘤、2例胸腺增生伴MG和4例正常胸腺組織標(biāo)本的表達(dá)。2.應(yīng)用實(shí)時熒光定量PCR SYBR Green熒光染料法,分別檢測FOXO1在胸腺瘤合并MG、單純胸腺瘤、胸腺增生以及正常胸腺組織中m RNA的表達(dá)。3.采用直接免疫熒光染色,通過流式細(xì)胞儀檢測患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD4⁺、CD8⁺以及CD4⁺/CD8⁺... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PCR設(shè)置反應(yīng)條件分析圖

并 MG 組織提取總 RN織中的表達(dá)水平（見腺瘤、胸腺增生、正常胸6、5.99±1.50、4.38±0.201）。胸腺瘤合并 MG 正常胸腺組織（P < 0.0胸腺組織比較無明顯差A(yù) 相對表達(dá)量明顯高于度為 58℃，熔解曲線相。mRNA 在組織細(xì)胞中的對照 Ct 2-6.69±0.035

圖 8 FOXO1/GAPDH 擴(kuò)增曲線圖圖 9 FOXO1/GAPDH 熔解曲線圖2.5 FOXO1 與 S1P1 在胸腺瘤合并 MG 組織中表達(dá)的用 Pearson 相關(guān)分析法對 FOXO1 與 S1P1 進(jìn)行相關(guān)性分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Foxo1-KLF2-S1P1在MG患者胸腺組織的表達(dá)[J]. 張云,趙俊濤,劉萍萍,軒小燕,朱鄭坤,馬瑩瑩,李倩如,杜英.  免疫學(xué)雜志. 2015(02)
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本文編號：3307170