目的:通過(guò)觀察缺血后處理（IPO）對(duì)高脂血癥大鼠局灶性腦缺血/再灌注后,腦組織中腫瘤壞死因子ɑ（TNF-ɑ）和細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3（SOCS-3）表達(dá)的變化,來(lái)探討其腦保護(hù)作用及可能的作用機(jī)制。方法:1.造模和分組:選擇成年健康雄性SD大鼠130只,隨機(jī)分為普通飼料飼養(yǎng)組（n=10,普通飼料飼養(yǎng)）,高脂飼料飼養(yǎng)組（n=120,高脂飼料飼養(yǎng)）,然后將高脂血癥大鼠再隨機(jī)分為假手術(shù)組（sham組）、缺血/再灌注組（I/R組）和缺血后處理組（IPO組）,每組各40只大鼠,根據(jù)再灌注時(shí)間又將每組分為3、6、12、24、48、72 h及7 d,共7個(gè)亞組,除24h時(shí)間點(diǎn)為10只外（其中5只用于TTC染色）,其余每個(gè)亞組各5只大鼠。采用改良線栓法制作局灶性腦缺血/再灌注模型;再灌注前采用灌注15 s、閉塞15 s,重復(fù)3次的形式制作缺血后處理模型。2.各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè):全自動(dòng)生化分析儀測(cè)量大鼠血清甘油三脂（TG）、總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）的含量,馮庫(kù)薩（Von Kossa）染色觀察大鼠頸總動(dòng)脈鈣化情況,TTC染色計(jì)算腦梗死體積,于再灌注... 

【文章來(lái)源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】：82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

飼養(yǎng)8周后兩組大鼠血脂檢測(cè)結(jié)果（x±s，mmol/L）

圖 2 各組各時(shí)間點(diǎn)大鼠神經(jīng)功能評(píng)分（x±s）Figure2 The nerve functional scoring of each group at each time in rats表 7 和圖 2 顯示：組間比較，Sham 組大鼠術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)無(wú)神經(jīng)功失癥狀，I/R 組和 IPO 組術(shù)后各對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能評(píng)均低于 Sham

- 25 -圖 3 各組大鼠再灌注 24h 腦梗死灶體積Figure3 Cerebral infarction volume in rats of each group after 24h reperfusion表 8 和圖 3 顯示：再灌注 24h 時(shí)，Sham 組大鼠腦梗死體積為 0,即

【參考文獻(xiàn)】：
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