目的觀察趨化因子CXCL16（CXC chemokine ligand16,CXCL16）、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（inducible oxide synthase,iNOS）在實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）大鼠模型中的表達(dá)情況，并予以依達(dá)拉奉注射液進(jìn)行干預(yù)模型，研究其在EAE的干預(yù)及作用機(jī)制，為臨床治療多發(fā)性硬化（multiple sclerosis，MS）提供新的思路。方法采用隨機(jī)分組法將72只雌性Wistar大鼠分成四組：正常組（N組）、EAE組、小劑量組（LDE組）、大劑量組（HDE組）。每只大鼠注射完全福氏佐劑加豚鼠全脊髓勻漿制備的抗原0.5ml免疫誘導(dǎo)EAE模型。在免疫后當(dāng)天小劑量組每只予以依達(dá)拉奉注射液3mg/kg·d、大劑量組每只予以依達(dá)拉奉注射液10mg/kg·d， EAE組不做處理。免疫后每天對大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評分，并在7天、14天、21天時每組處死6只大鼠，取脊髓腰膨大部分行HE染色及免疫組織化學(xué)染色，觀察脊髓中炎性細(xì)胞浸潤、CXCL16、iNOS的表達(dá)情況。結(jié)果N組中無大鼠發(fā)病，... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠發(fā)病率

正常大鼠 造模成功后大鼠圖 2 造模成功后大鼠臨床表現(xiàn)在同一時間點(diǎn)不同組比較：7 天時 LDE 組、HDE 組神經(jīng)功能評分比 EAE 組低 P＞0.05，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。14 天時 LDE 組評分小于 EAE 組，且差異顯著（P＜0.0DE 組評分明顯小于 EAE 組、LDE 組（P＜0.05）；21 天時 HDE 組評分小于 EAE 組0.05），而 LDE 組與 EAE 組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在同組不同時間點(diǎn)比較：HDE 組在各時間點(diǎn)神經(jīng)功能評分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；、LDE 組中 7 天、21 天組評分明顯小于 14 天組的評分（P＜0.05），7 天與 2評分比較 P＞0.05，故無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。（見表 2、圖 3）表 2 不同時期各組大鼠神經(jīng)功能評分(x±s,n=6)組別 7 天組 14 天組 21 天組N 組 0 0 0a 5.47±0.45a

LDE 組可見炎性血管套 HDE 組中炎性反應(yīng)輕微圖 4 大鼠脊髓 HE 染色（×200）同一時間不同組之間比較：7 天時 EAE 組、LDE 組、HDE 組均可見炎性細(xì)胞浸潤，但之間差異無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，而 N 組未見炎性細(xì)胞浸潤；14 天時 LDE、HD組炎性細(xì)胞浸潤數(shù)小于 EAE 組（P＜0.05），HDE 組炎性細(xì)胞浸潤數(shù)小于 LDE 組（＜0.05）。21 天時 HDE 組炎性細(xì)胞浸潤程度比 EAE 組顯著降低（P＜0.05），LDE 組炎性細(xì)胞浸潤數(shù)比 EAE 組少，但 P＞0.05，無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同一組不同時間點(diǎn)比較：EAE 組、LDE 組中 7 天、21 天炎性細(xì)胞浸潤數(shù)均比14 天時明顯減少（P＜0.05），7 天和 14 天之間比較 P＞0.05，無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；HDE 組中各時間點(diǎn)炎性細(xì)胞浸潤之間比較無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。（見表 3圖 5）表 3 各組大鼠不同時期炎性細(xì)胞浸潤數(shù)（x±s,n=6）組別 7 天組 14 天組 21 天組

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3278077