目的探討卒中后抑郁（post-stroke depression, PSD）大鼠海馬組織細(xì)胞因子mRNA的表達(dá)及蛋白含量變化，同時(shí)觀察小腦頂核電刺激（fastigial nucleuselectrical stimulation，F(xiàn)NS）干預(yù)作用。通過觀察小腦頂核電刺激干預(yù)后炎性細(xì)胞因子mRNA的表達(dá)及蛋白含量的變化，探討小腦頂核電刺激抗抑郁的新機(jī)制。方法選用健康雄性SD（Sprague-Dawley，SD）大鼠，隨機(jī)分為四組，對照組、卒中組、小腦頂核電刺激（fastigial nucleus electrical stimulation，F(xiàn)NS）組、PSD組。進(jìn)行行為學(xué)觀察和測試，并取海馬組織用Real-time PCR法檢測TNF-α、IL-1β及IL-6的mRNA表達(dá)和ELISA法測定其中蛋白含量變化。結(jié)果與對照組比較，在卒中組大鼠海馬組織中，TNF-α、IL-1β及IL-6mRNA的表達(dá)增加及蛋白含量有所升高（P<0.05）；與卒中組比較，在PSD大鼠海馬組織中，TNF-α、IL-1β及IL-6mRNA的表達(dá)顯著增加及蛋白含量明顯升高（P<0.01）；與PSD組比較... 

【文章來源】：錦州醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

A：Real-timePCR檢測中IL-6mRNA在PSD大鼠海馬組織中的表達(dá)

圖 2-3B：Real-time PCR 檢測中 IL-1β mRNA 在 PSD 大鼠海馬組織中的Fig 2-3B：Expression of IL-1β mRNA in the hippocampal tissues of PSDReal-time PCR .注：與對照組比較，卒中組 IL-1β mRNA 表達(dá)增加（ap＜0.05）；與卒中組比組 IL-1β mRNA 表達(dá)明顯增加（bp＜0.01）；與 PSD 組比較，F(xiàn)NS 組 IL-1β mRNA 表（cp＜0.05）。aP<0.05, vs control group；bP<0.01,vs stroke group；cP<0.05, vs PSD group

圖 2-3C：Real-time PCR 檢測中 TNF-α mRNA 在 PSD 大鼠海馬組織中的Fig2-3C：Expression of TNF-α mRNA in the hippocampal tissues of Pin Real-time PCR.注：與對照組比較，卒中組 TNF-α mRNA 表達(dá)增加（ap＜0.05）；與卒中組比組 TNF-α mRNA 表達(dá)明顯增加（bp＜0.01）；與 PSD 組比較，F(xiàn)NS 組 TNF-α mRNA 表（cp＜0.05）。aP<0.05, vs control group；bP<0.01,vs stroke group；cP<0.05, vs PSD group三、ELISA 法檢測海馬組織 IL-6，IL-1β 及 TNF-α 蛋白含化（一）ELISA 法檢測 IL-6，IL-1β 及 TNF-α 蛋白含量所得線用標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及其OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程。可以看出


本文編號：3274747