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低劑量超微分割與常規(guī)分割放療對腦膠質(zhì)瘤細胞的生物學(xué)效應(yīng)比較

發(fā)布時間:2021-07-07 22:22
  目的比較低劑量超微分割放療與常規(guī)分割放療對腦膠質(zhì)瘤細胞的作用效果。方法以低劑量率超微分割放療(每0.2 Gy間隔3 min,劑量率為0.066 7 Gy/min)和常規(guī)分割(劑量率4~6 Gy/min)2種方法照射腦膠質(zhì)瘤GL261細胞,分別在第1、2、3天采用彗星分析和流式細胞分析檢測細胞DNA損傷、凋亡、細胞周期分布。結(jié)果彗星實驗顯示低劑量率超微分割放療可產(chǎn)生與常規(guī)分割等效的細胞DNA損傷,2組間各時間點彗星熒光圖像的尾部DNA百分含量(tail DNA%)、尾長(tail length)、尾距(tail moment)均數(shù)差異無顯著性(P>0.05)。細胞凋亡、存活情況顯示超微分割組各時間點的細胞存活率較常規(guī)分割組低,差異有顯著性(P<0.01),2組細胞周期分布差異無顯著性(P>0.05)。結(jié)論低劑量率超微分割放療對腦膠質(zhì)瘤細胞GL261可產(chǎn)生與常規(guī)分割等效的DNA損傷,但對細胞的殺傷作用強于常規(guī)分割照射。該現(xiàn)象可能與低劑量率超微分割照射膠質(zhì)瘤細胞后有不同的DNA損傷修復(fù)機制有關(guān)。 

【文章來源】:第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2012,34(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

低劑量超微分割與常規(guī)分割放療對腦膠質(zhì)瘤細胞的生物學(xué)效應(yīng)比較


組細胞照射后不同時間彗星熒光圖像(×200)

熒光圖像,彗星,細胞圖,流式細胞儀檢測


ABCDEFA~C:超微分割組第1、2、3天;D~F:常規(guī)分割組第1、2、3天圖12組細胞照射后不同時間彗星熒光圖像(×200)104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H髿鬀鬁鬂鬄鬅A~C:超微分割組第1、2、3天;D~F:常規(guī)分割組第1、2、3天圖2流式細胞儀檢測2組細胞凋亡和存活情況1028第34卷第11期2012年6月15日第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報JThirdMilMedUnivVol.34,No.11Jun.152012

細胞圖,流式細胞儀檢測,細胞周期,惡性膠質(zhì)瘤


40003000200010000020406080100120細胞數(shù)通道(FL2螄A)020406080100120通道(FL2螄A)020406080100120通道(FL2螄A)0306090120通道(FL2螄A)0306090120通道(FL2螄A)0306090120通道(FL2螄A)40003000200010000細胞數(shù)160012008004000細胞數(shù)160012008004000細胞數(shù)160012008004000細胞數(shù)160012008004000細胞數(shù)髿鬀鬁鬂鬄鬅A~C:超微分割組第1、2、3天;D~F:常規(guī)分割組第1、2、3天圖3流式細胞儀檢測2組細胞周期3討論通過近十年手術(shù)、放療、化療和分子靶向治療的進步,惡性膠質(zhì)瘤中位生存時間也僅從12個月提高到14.6個月,其總體預(yù)后差的現(xiàn)狀并沒有改變。放射治療是惡性膠質(zhì)瘤的主要治療手段之一。新的放療技術(shù)如適形調(diào)強放療和立體定向放射治療對惡性膠質(zhì)瘤靶區(qū)擁有更好的適形度,允許給予惡性膠質(zhì)瘤病灶更高的單次劑量和總劑量[3]。然而這兩項放療技術(shù)并沒有帶來惡性膠質(zhì)瘤患者總生存時間的顯著獲益[4]。如何進一步提高放療對惡性膠質(zhì)瘤的療效是當前的研究熱點之一。有文獻報道在多種腫瘤細胞存在一種低劑量超敏現(xiàn)象,即腫瘤細胞在稍高劑量如0.5~1Gy的低LET射線照射時表現(xiàn)出放射耐受性增高,而在低劑量(0.1~0.5Gy)照射后表現(xiàn)為高敏感的殺傷效應(yīng)[5-7]。在放射抗拒的膠質(zhì)瘤細胞株T98G、HGL21細胞中觀察到,在給予低于0.5Gy以下的劑量照射時,膠質(zhì)瘤細胞出現(xiàn)較高劑量照射時更高的單位劑量殺傷效應(yīng)[8-9]。Beauchesne等[10]對31例不能手術(shù)的惡性膠質(zhì)瘤患者采用了每天3次,每次0.75Gy,間隔4h的超分割三維適形放療方式治療,總照射劑量為67.5Gy。結(jié)果顯示患者的無進展生存

【參考文獻】:
期刊論文
[1]低劑量放射超敏感性及其臨床意義[J]. 葉建明,李金高.  實用癌癥雜志. 2007(06)
[2]ATM參與細胞周期調(diào)控分子機制的研究進展[J]. 盛方軍,曹建平.  國外醫(yī)學(xué).遺傳學(xué)分冊. 2005(02)
[3]應(yīng)用彗星試驗檢測細胞DNA損傷的原理與方法[J]. 肖琳,王松,王凡.  四川解剖學(xué)雜志. 2005(01)
[4]低劑量超敏感性在分次放射治療中的意義[J]. 歐廣飛,王綠化,楊偉志.  中華放射腫瘤學(xué)雜志. 2003(01)



本文編號:3270478

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