膠質(zhì)母細(xì)胞瘤為惡性程度最高、侵襲能力最強(qiáng)的膠質(zhì)瘤,腫瘤細(xì)胞多向周圍腦組織侵襲、遷移,即使采用以手術(shù)為主、輔以放射和化學(xué)藥物治療的綜合療法,僅能夠有限的提高患者的生存質(zhì)量、延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期,尚無(wú)法治愈。腫瘤干細(xì)胞（cancer stem cells,CSCs）在白血病中最先被發(fā)現(xiàn),隨后在乳腺癌、肺癌等上皮腫瘤中也有發(fā)現(xiàn)。在惡性膠質(zhì)瘤中也證實(shí)有膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（Glioma stem cells,GSCs）的存在。GSCs是一群具有自我更新、無(wú)限增殖、多向分化能力的腫瘤細(xì)胞,表達(dá)著神經(jīng)干細(xì)胞表型,并常常集中存在于腫瘤壞死區(qū)周邊、微血管周圍以及腫瘤邊緣發(fā)生侵襲的部位。GSCs極有可能參與啟動(dòng)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲播散,逃避了化療藥物的殺傷最終導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。GSCs在腫瘤細(xì)胞侵襲遷移中的重要作用也越來(lái)越受到國(guó)內(nèi)外的關(guān)注。PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中高度激活,在GSCs中也發(fā)現(xiàn)其高度活化,該通路是調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞侵襲遷移的重要通路。PI3K通路能夠調(diào)控粘著斑激酶（Focal Adhesion Kinase,FAK）及細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白的表達(dá)及活化,FAK參與并調(diào)節(jié)粘著斑的形成,是細(xì)胞... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

免疫組化檢測(cè)不同組織標(biāo)本中Nestin、Notch1及Hes1的表達(dá)（×200）

Nestin 與 Notch1、Nestin 與 Hes1 雙重染色。Nestin 陽(yáng)性細(xì)胞圍繞 CD31+的血管分布，大部分 Nestin 陽(yáng)性細(xì)胞也表現(xiàn)為 Notch1 及 Hes1 陽(yáng)性（圖 2）圖2. 免疫熒光檢測(cè)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤標(biāo)本中Nestin與CD31、Nestin與Notch1、Nestin與 Hes1 的雙重染色（×400）。

Trypsin-EDTA 加至培養(yǎng)皿中，消化完全時(shí)加入完全培養(yǎng)基終止消化；將勻后加入至離心管中。）800rpm×5min 離心后，將上清液棄除，加入無(wú)血清 DMEM/F12 培養(yǎng)基細(xì)胞重懸。）800rpm×5min 再次離心后，將上清液棄除，加入干細(xì)胞培養(yǎng)基，吹打懸。）對(duì)細(xì)胞懸液進(jìn)行計(jì)數(shù)，以 1×105的密度將細(xì)胞接種在含 3ml 干細(xì)胞培養(yǎng)瓶中。）在第三天對(duì)細(xì)胞半量換液，第七天左右，含有數(shù)百個(gè)細(xì)胞球且長(zhǎng)至一，使用 0.25%的 Trypsin-EDTA 進(jìn)行消化，吹打、消化完全后加入完全移入離心管中，再按照（2）、（3）、（4）步驟重新以 1×105的密度將細(xì)含 3ml 干細(xì)胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)傳代。.3.2 GSCs 的分選免疫磁珠分選法的原理：


本文編號(hào)：3267340