目的:探討E3泛素連接酶31（TRIM31）對LPS誘導(dǎo)PC12細胞炎癥性損傷的保護作用和機制。方法:用不同濃度LPS處理PC12細胞24 h,MTT法檢測細胞增殖活性,Western blot檢測LPS最佳濃度處理后PC12細胞TRIM蛋白表達水平。將TRIM31過表達質(zhì)粒（pcDNA3.1-TRIM31）及其陰性對照質(zhì)粒（pcDNA3.1-NC）轉(zhuǎn)染至PC12細胞,qRT-PCR和Western blot檢測細胞TRIM31 mRNA和蛋白表達水平。PC12細胞分為對照組（Control）、LPS組、LPS+NC組和LPS+TRIM31組,分組干預(yù)后,ELISA檢測細胞上清IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-18含量,流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率,免疫熒光檢測NLRP3蛋白表達,qRT-PCR檢測NLRP3、caspase-1 mRNA表達,Western blot檢測NLRP3、caspase-1、Cleaved-caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表達。結(jié)果:LPS劑量增加,PC12細胞增殖活性逐漸降低（P<0.05）,LPS處理可降低PC12細胞TRIM31蛋白表... 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2020,36(16)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同濃度LPS對PC12細胞存活率的影響

LPS處理后PC12細胞TRIM31蛋白表達水平

轉(zhuǎn)染后PC12細胞中TRIM31 mRNA和蛋白表達水平

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3266997