目的探討8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶（OGG1）對腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖及替莫唑胺(temozolomide,TMZ化療敏感性的影響。方法采用光鏡、CCK-8、活性氧（ROS）檢測試劑盒DCFH-DA探針、Western blot觀察及檢測替莫唑胺處理后神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞活力、細(xì)胞內(nèi)活性氧水平及OGG1蛋白的表達(dá)水平; Real time-PCR技術(shù)檢測OGG1m RNA干擾率; OGG1下調(diào)后,U251的細(xì)胞存活率及OGG1蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果與對照組相比,替莫唑胺處理后,U251細(xì)胞的生存能力顯著下降（P<0.05）,ROS水平顯著增加（P<0.05）,OGG1蛋白表達(dá)水平顯著降低（P<0.05）,當(dāng)替莫唑胺劑量為100μmol/L時,對U251細(xì)胞的損傷最大（P<0.01）。當(dāng)OGG1 si RNA干擾U251細(xì)胞OGG1后,OGG1 m RNA及OGG1蛋白的表達(dá)水平降低（P<0.05）,而利用低劑量的替莫唑胺對U251細(xì)胞處理時,細(xì)胞存活率顯著降低（P <0.05）。結(jié)論 OGG1通過ROS通路,介導(dǎo)替莫唑胺對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251的氧... 

【文章來源】：四川醫(yī)學(xué). 2020,41(10)

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【部分圖文】：

U251細(xì)胞在不同劑量TMZ作用下的存活率．A:U251細(xì)胞24h后的代表性圖片。B:不同劑量TMZ處理U251細(xì)胞后的活細(xì)胞占比。C:CCK8檢測TMZ處理U251細(xì)胞后的存活率

TMZ對U251細(xì)胞的活性氧水平呈劑量依賴性。與對照組(0μmol/L)相比，25、50、100μmol/L TMZ處理后，U251細(xì)胞活性氧水平顯著增加(P<0.05)，并且當(dāng)TMZ劑量為50、100μmol/L時，活性氧水平增高顯著(P<0.01)，而TMZ劑量為12.5μmol/L時的活性氧水平有增加但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見圖2。2.3 TMZ對U251細(xì)胞OGG1蛋白表達(dá)的影響:

與對照組(0μmol/L)相比，25、50、100μmol/L TMZ處理后，U251細(xì)胞OGG1蛋白表達(dá)水平都顯著下降(P<0.05)，并且當(dāng)TMZ劑量為50、100μmol/L時，OGG1蛋白表達(dá)水平下降顯著(P<0.01)，而當(dāng)用12.5μmol/L TMZ處理細(xì)胞時，OGG1蛋白表達(dá)水平無明顯下降(P>0.05)。見圖3。2.4 OGG1 si RNA干擾條件下TMZ對U251細(xì)胞活力、OGG1蛋白表達(dá)的影響:


本文編號：3252217