自發(fā)性高血壓大鼠（spontaneously hypertensive rats, SHR）是研究遺傳性高血壓病以及高血壓導致認知功能損傷的常用動物模型。目前關于SHR腦白質改變的研究較少。腦白質改變見于多種中樞神經系統(tǒng)（central nervous system, CNS）疾病。臨床上諸如神經軸索減少、髓鞘脫失、膠質細胞增生等病理改變出現在多數高血壓患者的腦白質中。故本研究采用組織化學染色方法,檢測髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein, MBP）、神經中絲（neurofilament, NF）和膠質纖維酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein, GFAP）在SHR腦白質中的表達。缺血缺氧（hypoxia and ischemia, H-I）似乎在腦白質疏松癥（leukoaraiosis, LA）的發(fā)生過程中起重要作用。在H-I導致CNS病變的研究中,炎癥反應和血腦屏障破壞被重點關注。某些炎癥相關因子和受體,參與了CNS損傷的病理過程；血腦屏障的破壞也在許多CNS疾病的發(fā)病過程中起重要左右。因此在這個關于SHR腦白質的研究中,我們還檢... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

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1. 背景
    1.1 自發(fā)性高血壓大鼠
    1.2 腦白質疏松癥
    1.3 CNS病變中的TLR-4、MCP-1和VCAM-1
    1.4 MMPs/TIMPs與血腦屏障破壞
    1.5 本實驗的研究內容
2. 材料與方法
    2.1 實驗動物
    2.2 儀器設備
    2.3 實驗試劑
    2.4 試驗方法
    2.5 統(tǒng)計學方法
3. 結果
    3.1 SHR腦白質改變
    3.2 白質中TIMP-1、MMP-9、MMP-2的表達
    3.3 SHR的白質損傷程度分組
    3.4 白質損傷程度重者TIMP-1、MMP-2表達水平更高
    3.5 白質中TLR-4、MCP-1、VCAM-1的表達
    3.6 白質損傷程度重者TLR-4、MCP-1、VCAM-1表達水平更高
4. 討論
    4.1 SHR的腦白質損傷
    4.2 SHR腦白質損傷的炎癥反應機制
    4.3 血腦屏障破壞參與SHR腦白質損傷形成
    4.4 SHR腦白質損傷機制總結
    4.5 SHR作為LA動物模型
    4.6 炎癥因子評估SHR腦白質損傷程度
    4.7 MMPs/TIMPs的轉化醫(yī)學
5. 研究結論與意義
6. 研究尚需改進的地方
    6.1 動物年齡的選擇
    6.2 白質染色方法和腦白質疏松癥嚴重程度的評估方法
    6.3 實驗方法改進
    6.4 動物模型建立
7. 參考文獻
致謝
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【參考文獻】：
期刊論文
[1]腦白質疏松的研究進展[J]. 王晨,高培毅,林燕,薛靜.  中華老年心腦血管病雜志. 2008(10)
[2]神經髓鞘染色及其應用[J]. 胥維勇,楊群,范小莉.  中國組織化學與細胞化學雜志. 2004(04)



本文編號：3243169