蛛網(wǎng)膜下腔出血的主要原因是顱內(nèi)動脈瘤破裂，臨床上具有高死亡率、高致殘率等特點(diǎn)，給社會和家庭帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，尤其是介入醫(yī)學(xué)和再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展，給予顱內(nèi)動脈瘤的治療帶來新的希望。介入治療從早期單純的彈簧圈栓塞發(fā)展到血流導(dǎo)向裝置。與傳統(tǒng)支架不同，血流導(dǎo)向裝置具有更致密的網(wǎng)孔，也就是更高的金屬覆蓋率，通過提高金屬覆蓋率達(dá)到改善血流動力學(xué)的目的。血流導(dǎo)向裝置通過重建載瘤動脈，提供內(nèi)膜修復(fù)的支架支撐，讓瘤頸口內(nèi)膜重新修復(fù)，最終達(dá)到讓動脈瘤與管腔完全隔離，從而治愈動脈瘤。再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展，尤其內(nèi)皮祖細(xì)胞（Endothelial progenitor cells，EPCs）的發(fā)現(xiàn)，為動脈瘤的再生醫(yī)學(xué)治療提供了誘人的前景。EPCs主要來自于骨髓，在血管損傷后能夠動員并參與血管損傷后的修復(fù)。前期我們研究發(fā)現(xiàn)，骨髓來源的內(nèi)皮祖細(xì)胞參與動脈瘤壁的修復(fù)以及動脈瘤支架治療后的瘤頸處的內(nèi)膜修復(fù)。在本系列研究中，本課題將以內(nèi)皮祖細(xì)胞趨化因子SDF-1α為切入點(diǎn)研究SDF-1α調(diào)控EPCs參與動脈瘤內(nèi)膜修復(fù)中的作用及其機(jī)制，觀察外源性補(bǔ)充SDF-1α對兔囊狀動脈瘤支架治療后的內(nèi)皮化影響。SDF-1α對兔... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

左圖：無菌環(huán)境下，抽取骨髓液3ml左右，緩慢搖勻；右圖：Ficoll梯度離心后，可

2 Ficoll 法分離單個核細(xì)胞，分離后即可懸浮的單個核細(xì)胞，經(jīng) EGM-2MV 誘導(dǎo)培可見細(xì)胞集落形成，細(xì)胞呈梭形。第 4 天集落繼續(xù)擴(kuò)大，到第 8 天細(xì)胞集落長滿。（340 倍）后第 2 天，細(xì)胞低倍鏡下呈 “鋪路石樣”外觀（340），右圖3100 倍。200um

圖 2 Ficoll 法分離單個核細(xì)胞，分離后即可懸浮的單個核細(xì)胞，經(jīng) EGM-2MV 誘導(dǎo)培養(yǎng)后 72小時可見細(xì)胞集落形成，細(xì)胞呈梭形。第 4 天集落繼續(xù)擴(kuò)大，到第 8 天細(xì)胞集落長滿培養(yǎng)瓶底部。（340 倍）200um 200um200um200um


本文編號：3236303