SDF-1α在調(diào)節(jié)內(nèi)皮祖細胞參與動脈瘤修復中的作用及其機制研究
發(fā)布時間:2021-06-18 08:10
蛛網(wǎng)膜下腔出血的主要原因是顱內(nèi)動脈瘤破裂,臨床上具有高死亡率、高致殘率等特點,給社會和家庭帶來嚴重的經(jīng)濟負擔。隨著醫(yī)學的發(fā)展,尤其是介入醫(yī)學和再生醫(yī)學的發(fā)展,給予顱內(nèi)動脈瘤的治療帶來新的希望。介入治療從早期單純的彈簧圈栓塞發(fā)展到血流導向裝置。與傳統(tǒng)支架不同,血流導向裝置具有更致密的網(wǎng)孔,也就是更高的金屬覆蓋率,通過提高金屬覆蓋率達到改善血流動力學的目的。血流導向裝置通過重建載瘤動脈,提供內(nèi)膜修復的支架支撐,讓瘤頸口內(nèi)膜重新修復,最終達到讓動脈瘤與管腔完全隔離,從而治愈動脈瘤。再生醫(yī)學的發(fā)展,尤其內(nèi)皮祖細胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)的發(fā)現(xiàn),為動脈瘤的再生醫(yī)學治療提供了誘人的前景。EPCs主要來自于骨髓,在血管損傷后能夠動員并參與血管損傷后的修復。前期我們研究發(fā)現(xiàn),骨髓來源的內(nèi)皮祖細胞參與動脈瘤壁的修復以及動脈瘤支架治療后的瘤頸處的內(nèi)膜修復。在本系列研究中,本課題將以內(nèi)皮祖細胞趨化因子SDF-1α為切入點研究SDF-1α調(diào)控EPCs參與動脈瘤內(nèi)膜修復中的作用及其機制,觀察外源性補充SDF-1α對兔囊狀動脈瘤支架治療后的內(nèi)皮化影響。SDF-1α對兔...
【文章來源】:中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市 211工程院校
【文章頁數(shù)】:99 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
左圖:無菌環(huán)境下,抽取骨髓液3ml左右,緩慢搖勻;右圖:Ficoll梯度離心后,可
2 Ficoll 法分離單個核細胞,分離后即可懸浮的單個核細胞,經(jīng) EGM-2MV 誘導培可見細胞集落形成,細胞呈梭形。第 4 天集落繼續(xù)擴大,到第 8 天細胞集落長滿。(340 倍)后第 2 天,細胞低倍鏡下呈 “鋪路石樣”外觀(340),右圖3100 倍。200um
圖 2 Ficoll 法分離單個核細胞,分離后即可懸浮的單個核細胞,經(jīng) EGM-2MV 誘導培養(yǎng)后 72小時可見細胞集落形成,細胞呈梭形。第 4 天集落繼續(xù)擴大,到第 8 天細胞集落長滿培養(yǎng)瓶底部。(340 倍)200um 200um200um200um
本文編號:3236303
【文章來源】:中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市 211工程院校
【文章頁數(shù)】:99 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
左圖:無菌環(huán)境下,抽取骨髓液3ml左右,緩慢搖勻;右圖:Ficoll梯度離心后,可
2 Ficoll 法分離單個核細胞,分離后即可懸浮的單個核細胞,經(jīng) EGM-2MV 誘導培可見細胞集落形成,細胞呈梭形。第 4 天集落繼續(xù)擴大,到第 8 天細胞集落長滿。(340 倍)后第 2 天,細胞低倍鏡下呈 “鋪路石樣”外觀(340),右圖3100 倍。200um
圖 2 Ficoll 法分離單個核細胞,分離后即可懸浮的單個核細胞,經(jīng) EGM-2MV 誘導培養(yǎng)后 72小時可見細胞集落形成,細胞呈梭形。第 4 天集落繼續(xù)擴大,到第 8 天細胞集落長滿培養(yǎng)瓶底部。(340 倍)200um 200um200um200um
本文編號:3236303
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