本文關(guān)鍵詞：癲癇患者腦脊液和血清中ULBP2的表達(dá)及臨床意義，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：ULBP2是一種新的免疫調(diào)節(jié)蛋白,人巨細(xì)胞病毒(HCMV)感染會使ULBP2的表達(dá)上調(diào),ULBP2在癲癇患者腦組織中表達(dá)升高,通過活化受體NKG2D與免疫細(xì)胞結(jié)合從而激活免疫細(xì)胞而發(fā)揮作用。本研究觀察UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)在癲癇患者腦脊液和血清中的表達(dá),探討其與癲癇發(fā)病的關(guān)系。方法： 50例癲癇患者腦脊液樣本為實(shí)驗(yàn)組(18例為難治性癲癇患者,14例為抗癲癇藥物治療有效患者,18例為未經(jīng)抗癲癇藥物治療患者),無癲癇發(fā)作的11例患者的腦脊液為對照。采取腦脊液同時(shí)分別采取了33例癲癇患者(13例為難治性癲癇患者,4例為抗癲癇藥物治療有效患者,16例為未經(jīng)抗癲癇藥物治療患者)和11例非癲癇患者的外周血,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測腦脊液和外周血中ULBP2的表達(dá),并對其表達(dá)差異進(jìn)行分析。結(jié)果：經(jīng)過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)進(jìn)行檢測,我們發(fā)現(xiàn)癲癇組和對照組腦脊液和血清中ULBP2的表達(dá)具有差異性。 腦脊液中癲癇組ULBP2的表達(dá)高于對照組(P=0.000)；外周血血清中癲癇組ULBP2的表達(dá)高于對照組(P=0.034)。對癲癇患者進(jìn)一步分組后,我們發(fā)現(xiàn)難治性癲癇組腦脊液ULBP2的表達(dá)高于未經(jīng)抗癲癇藥物治療組(P=0.046),難治性癲癇組外周血血清中ULBP2的表達(dá)高于未經(jīng)抗癲癇藥物治療組(P=0.000)。對癲癇患者按是否服用AEDs進(jìn)行分組比較發(fā)現(xiàn),服用AEDs患者腦脊液中ULBP2的表達(dá)高于未服用AEDs患者(P=0.007),服用AEDs患者血清中ULBP2的表達(dá)高于未服用AEDs患者(P=0.000)。結(jié)論：研究發(fā)現(xiàn)癲癇組和非癲癇組腦脊液與血清中ULBP2的表達(dá)存在差異；難治性癲癇組和未經(jīng)抗癲癇藥物治療組腦脊液和血清中ULBP2的表達(dá)存在差異；服用AEDs組和未服用AEDs組腦脊液和血清中ULBP2的表達(dá)存在差異。ULBP2的表達(dá)在腦脊液和血清中的變化成相同趨勢。癲癇組腦脊液中ULBP2的表達(dá)升高,與之前的研究ULBP2在癲癇患者腦組織中表達(dá)升高一致。外周血血清中ULBP2的表達(dá)同樣高于對照組。高表達(dá)的ULBP2與NK細(xì)胞通過活化受體NKG2D特異性結(jié)合,引起細(xì)胞毒性反應(yīng)、產(chǎn)生和分泌大量細(xì)胞因子／化學(xué)因子、導(dǎo)致許多自身免疫抗體大量產(chǎn)生或滅活減少,從而參與癲癇發(fā)生。這很可能為癲癇的免疫治療提供新的靶點(diǎn)。
【關(guān)鍵詞】：癲癇 ULBP2 腦脊液 血清
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R742.1
【目錄】：

• 英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 1.引言10-14
• 2.材料與方法14-17
• 3.結(jié)果17-21
• 4.討論21-32
• 結(jié)論32-33
• 不足與展望33-34
• 參考文獻(xiàn)34-42
• 文獻(xiàn)綜述42-54
• 參考文獻(xiàn)49-54
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的文章54-55
• 致謝55

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 朱長庚,李齡,魏瑛,童逸齡,蔡秋云,朱家祥,周厚綸,熊密;癲癇病人手術(shù)切除標(biāo)本的組織學(xué)、免疫組織化學(xué)和超微結(jié)構(gòu)研究[J];解剖學(xué)報(bào);1997年03期

  本文關(guān)鍵詞：癲癇患者腦脊液和血清中ULBP2的表達(dá)及臨床意義，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：323333