背景和目的腦缺血預處理（ischemic preconditioning, IP）是指機體對短暫性缺血的適應性反應,能增強神經(jīng)元對再次缺血的耐受性。腦缺血預處理對腦缺血損傷的內(nèi)源性保護涉及多種分子機制,有自由基、細胞代謝產(chǎn)物、興奮性神經(jīng)遞質(zhì)、腺苷、熱休克蛋白及鈣超載等學說,但其確切的機制目前仍不清楚。有研究表明,高壓氧預處理可抑制大腦皮質(zhì)Nogo-A及NgR的表達,從而可以改善大鼠腦缺血再灌注損傷時的認知功能。Nogo-A是目前已知最強的軸突生長抑制因子,在髓鞘損傷后具有強烈的抑制軸突再生作用,NgR （Nogo receptor）是其受體,介導神經(jīng)生長抑制作用,是影響神經(jīng)修復的重要通路。有研究表明大鼠腦缺血缺氧后Nogo-A及NgR表達均增高,強烈抑制神經(jīng)纖維的再生,從而導致神經(jīng)功能的下降。然而,腦缺血預處理能否通過抑制Nogo-A及NgR的表達來對腦缺血損傷起保護作用,目前尚未見報道。本研究通過建立大鼠局灶性腦缺血再灌注模型,來觀察腦缺血預處理后不同時間點Nogo-A及受體NgR的表達,探討腦缺血預處理能否通過抑制Nogo-A及NgR的表達來對腦缺血損傷產(chǎn)生保護作用。方法健康雄性的... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

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摘要
Abstract
前言
材料與方法
結果
附圖
討論
結論
參考文獻
綜述 腦缺血預處理和缺血耐受機制的研究進展
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期刊論文
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[2]腦缺血預處理和缺血耐受機制[J]. 楊立剛,任傳成.  國際腦血管病雜志. 2009 (07)
[3]腦缺血再灌注模型大鼠神經(jīng)生長抑制因子Nogo-A的表達變化[J]. 趙紅,高曉玉,王得新,張擁波.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 2009(01)
[4]雌激素對去勢大鼠腦缺血再灌注致腦損傷的保護作用[J]. 張秋玲,孫遠標,王海英,李鳴,白波.  中國康復醫(yī)學雜志. 2008(07)
[5]ERK和JNK通路在沙土鼠腦缺血預處理中的表達及作用[J]. 王耀岐,李軍,曹紅,李廣明,曾因明.  中國藥理學通報. 2006(03)
[6]SD大鼠線栓法局灶性腦缺血/再灌注模型的改進[J]. 龔彪,李長清,黃劍.  重慶醫(yī)學. 2006(04)
[7]全腦缺血模型中不同缺血時間參數(shù)對預處理保護效應的影響[J]. 劉惠卿,李文斌,馮榮芳,李清君,周愛民,趙宏崗,羨曉輝,艾潔.  中國應用生理學雜志. 2006(01)
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[9]線栓法建立大鼠局灶性腦缺血模型方法的改進[J]. 任建勛,劉俊,沈映君.  四川生理科學雜志. 2005(02)
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