目的:總結神經(jīng)膠質(zhì)瘤靶向治療的研究進展內(nèi)容:神經(jīng)膠質(zhì)瘤自發(fā)現(xiàn)已有百余年,但是惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤目前仍不能治愈,且中位無進展生存期（MPFS）及中位總生存期（MOS）都較短。隨著科研發(fā)展,多條信號通路已被發(fā)現(xiàn),一些新興靶向抗腫瘤藥物應運而生,給神經(jīng)膠質(zhì)瘤的醫(yī)治帶來了新希望。本研究通過查閱前人的發(fā)現(xiàn)及最新臨床試驗進展,總結神經(jīng)膠質(zhì)瘤的信號通路及相對信號通路的靶向藥物,分析神經(jīng)膠質(zhì)瘤信號通路之間是否存在相關性,為臨床醫(yī)治膠質(zhì)瘤提供一定的指導作用。結果:使用萬方數(shù)據(jù)知識服務平臺、中國知網(wǎng)、Pubmed等網(wǎng)站查閱近5年國內(nèi)外期刊、學位論文、著作等,總結分析神經(jīng)膠質(zhì)瘤信號通路的新發(fā)現(xiàn)、新進展。結論:盡管神經(jīng)膠質(zhì)瘤仍然被人們稱為是不可治愈的疾病,但是目前的靶向治療確實使患者的中位無進展生存期及中位總生存期延長了,它也為將成為未來戰(zhàn)勝神經(jīng)膠質(zhì)瘤的一個強有力武器。 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：32 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

PI3K/Akt/mTOR信號通路簡易圖

靶向PI3K/Akt/mTOR通路藥物Fig.2TargetingPI3K/Akt/mTORpathwaydrugs

Notch通路簡圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]膜聯(lián)蛋白A2在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的表達及調(diào)控表型關鍵基因的生物信息學分析[J]. 謝守嬪,顏偉姍,王瑛,周迎霞,彭小蘭,李海龍.  國際檢驗醫(yī)學雜志. 2021(01)



本文編號：3223539