目的研究Reelin蛋白及其mRNA在匹羅卡品誘導(dǎo)后的皮質(zhì)發(fā)育障礙致癇大鼠及普通致癇大鼠海馬區(qū)的表達變化,探討其在皮質(zhì)發(fā)育障礙大鼠致癲癇過程中的作用。方法1.將孕17天Sprague-Dawley （SD）大鼠隨機分為A組及B組。A組孕鼠予卡莫司汀腹腔注射,所產(chǎn)仔鼠納入皮質(zhì)發(fā)育障礙組（DCD組）；B組予生理鹽水假處理,所產(chǎn)仔鼠納入對照組（C組）。2.采用匹羅卡品誘導(dǎo)DCD組及C組大鼠（60天）以制備皮質(zhì)發(fā)育障礙癲癇模型（DCD+EP組）及普通癲癇模型（EP組）。3.觀察并比較兩組大鼠的發(fā)病潛伏期長短、發(fā)作級別、癲癇持續(xù)狀態(tài)（Status epilepticus, SE）后死亡率等,評估兩組間癲癇易感性的差異。4.采用免疫組化、qPCR技術(shù),分別于SE后1天、7天、60天檢測DCD+EP組及EP組大鼠海馬組織中Reelin蛋白及mRNA的表達改變。結(jié)果1.皮質(zhì)發(fā)育障礙大鼠較對照組大鼠發(fā)育遲緩,形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果示皮質(zhì)變薄,組織結(jié)構(gòu)紊亂,分層不清,部分異形神經(jīng)細胞。2.以匹羅卡品誘導(dǎo)SE, DCD組大鼠SE誘導(dǎo)成功率高于C組,所需匹羅卡品注射次數(shù)少于C組,癲癇發(fā)作潛伏期較C組縮短,發(fā)作時級別普... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略詞表
1 前言
2 材料與方法
    2.1 主要試劑
    2.2 主要儀器
    2.3 溶液配制
    2.4 實驗方法
    2.5 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果觀察
    3.1 皮質(zhì)發(fā)育障礙動物模型
    3.2 癲癇模型
    3.3 癲癇易感性研究
    3.4 免疫組化結(jié)果
    3.5 海馬組織reelin mRNA的表達
4 討論
    4.1 模型評價
    4.2 Reelin與皮質(zhì)發(fā)育障礙模型大鼠癲癇易感性的研究
5 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
在讀期間完成的論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]皮質(zhì)發(fā)育畸形與癲癇的研究現(xiàn)狀[J]. 王美萍,肖波.  神經(jīng)損傷與功能重建. 2012(01)
[2]Reelin信號通路在大腦新皮質(zhì)形成中的作用[J]. 程琳,孫瑞珍,單智焱,申景嶺,金連弘,雷蕾.  生理科學(xué)進展. 2010(05)
[3]皮質(zhì)發(fā)育障礙模型大鼠海馬區(qū)陽離子-氯離子轉(zhuǎn)運體基因表達變化的研究[J]. 龍莉莉,肖波,宋延民,王康.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2007(19)
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本文編號：3205099