背景多系統(tǒng)萎縮（Multiple System Atrophy,MSA）是一種少見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,臨床表現(xiàn)為自主神經(jīng)功能障礙,不典型帕金森癥狀、小腦性共濟(jì)失調(diào)等。該病的病理學(xué)特征為中樞神經(jīng)系統(tǒng)存在大量的以α-突觸核蛋白（alpha-synuclein）為主要成份的膠質(zhì)細(xì)胞胞漿包涵體（glial cytoplasmic inclusions,GCIs）早期的研究資料將MSA分為橄欖腦橋小腦萎縮、紋狀體黑質(zhì)變性和Shy-Drager綜合征三型。2008年Gilman等提出新的診斷標(biāo)準(zhǔn),并將MSA分為帕金森癥狀型（MSA-P）和小腦共濟(jì)失調(diào)型（MSA-C）兩型。國(guó)外報(bào)道MSA平均發(fā)病年齡約為55歲,無(wú)性別差異。歐洲MSA研究小組認(rèn)為MSA亞型中,MSA-P占68%,MSA-C占32%。但是,日本MSA患者中MSA-C占83.8%,而MSA-P只有16.2%。α-突觸核蛋白是一種功能未知的突觸核蛋白,在帕金森�。≒arkinson disease,PD）、路易體癡呆（Dementia with Lewy bodies,DLB）和MSA的發(fā)病過(guò)程起重要作用。研究報(bào)道,α-突觸核蛋白可以分泌... 

【文章來(lái)源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略詞
第一章 前言
第二章 方法與材料
    2.1 82例MSA患者臨床特征分析
    2.2 MSA患者血漿alpha-synuclein蛋白表達(dá)水平分析
    2.3 MSA患者SNCA基因rs11931074和rs3857059關(guān)聯(lián)分析
第三章 結(jié)果
    3.1 MSA患者臨床資料統(tǒng)計(jì)描述與比較
    3.2 MSA患者血漿alpha-synuclein蛋白檢測(cè)
    3.3 SNCA基因rs11931074和rs3857059關(guān)聯(lián)分析
第四章 討論
    1 MSA患者臨床特征
    2 MSA患者血漿alpha-synuclein蛋白濃度
    3 SNCA基因rs1193 1074和rs3 857059關(guān)聯(lián)分析
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果



本文編號(hào)：3197816