目的探討小鼠星形膠質細胞外泌體對神經干細胞活力的影響。方法分離培養(yǎng)小鼠星形膠質細胞,收集細胞上清后超離出外泌體并予以鑒定。取原代培養(yǎng)的第2～6代神經干細胞,分別以0、20、40、60μg/mL外泌體的條件培養(yǎng)基處理,CCK-8法篩選出培養(yǎng)神經干細胞的最佳外泌體質量濃度（40μg/mL）。實驗分為實驗組（40μg/mL外泌體處理的神經干細胞）和對照組（加入同等體積PBS處理的神經干細胞）,干預72 h后,EdU試劑盒標記陽性干細胞數。利用Transwell模型,通過4’,6-二脒基-2-苯基吲哚（4’,6-diamidino-2-phenylindole, DAPI）染色,熒光顯微鏡下分別統(tǒng)計出Transwell下室的實驗組和對照組的細胞核個數。結果①星形膠質細胞外泌體的鑒定:通過電鏡、蛋白免疫印跡實驗、外泌體濃度粒徑等技術鑒定細胞上清超離出的外泌體;②CCK8實驗檢測:隨著外泌體質量濃度的增加,促進原代神經干細胞的增殖作用逐漸增強,且與對照組相比,40μg/mL、60μg/mL外泌體組對神經干細胞均有顯著增殖作用,但此兩組間比較無明顯差異,所以選擇40μg/mL為最佳干預質量濃度;③E... 

【文章來源】：四川大學學報(醫(yī)學版). 2020,51(05)北大核心CSCD

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]缺血性腦卒中的機制研究進展[J]. 樊文香.  中國藥科大學學報. 2018(06)



本文編號：3190091