目的：建立大鼠腦缺血再灌注模型并將外源性的HIF-1α質(zhì)粒通過頸外-頸內(nèi)動(dòng)脈途徑注射入大鼠缺血腦組織中，應(yīng)用western bolt技術(shù)檢測(cè)腦缺血再灌注后6h、24h、48h、72h和7d時(shí)，梗死區(qū)腦組織中HIF-1α和VEGF的蛋白表達(dá)水平；探索外源性HIF-1α基因?qū)Υ笫竽X缺血再灌注損傷后腦組織的保護(hù)機(jī)制。方法：1經(jīng)過測(cè)序后，將體外合成HIF-1α的cDNA，克隆入真核表達(dá)載體pcDNA3.1，克隆片段大�。�2.5kb；酶切鑒定重組子，根據(jù)需要進(jìn)行體外擴(kuò)增。2大鼠大腦中動(dòng)脈腦缺血再灌注模型（MCAO）制作：選取280-330克雄性Wistar大鼠，以10%水合氯醛腹腔麻醉，頸部皮膚剪毛消毒后正中切開，依次分離暴露頸總動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈，絲線結(jié)扎頸外動(dòng)脈遠(yuǎn)端，經(jīng)頸外動(dòng)脈剪口向頸內(nèi)動(dòng)脈插入線栓，線栓頭端距血管分叉處19±0.5mm，即可阻塞大腦中動(dòng)脈。MCAO模型建立2h后，按Zea Longa法對(duì)大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能缺失評(píng)分，評(píng)分為1－4分者為MCAO成功模型，2h后取出線栓并注入HIF-1α質(zhì)粒，對(duì)照組注入PBS。3留取6h、24h、48h、72h和7d腦組織標(biāo)本觀察，將相應(yīng)時(shí)間... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：38 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 缺氧誘導(dǎo)因子-1α對(duì)腦缺血缺氧性損傷治療作用的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新生大鼠缺氧/缺血性腦損傷時(shí)皮層神經(jīng)元HIF-1α的表達(dá)與凋亡相關(guān)基因P53、Bcl-2的關(guān)系[J]. 王娟,張玉真,蔣犁.  東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2011(02)
[2]HIF-1α表達(dá)在新生大鼠缺氧/缺氧缺血性腦損傷神經(jīng)元凋亡中的作用[J]. 李麗華,屈藝,張莉,毛萌,母得志.  四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2008(06)
[3]低氧誘導(dǎo)因子-1α基因促進(jìn)大鼠局灶性腦缺血后神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化[J]. 吳萬(wàn)福,陳秀,胡長(zhǎng)林,蔡文琴.  解剖學(xué)報(bào). 2008(03)
[4]新生鼠缺氧缺血性腦損傷缺氧誘導(dǎo)因子1α表達(dá)與神經(jīng)元凋亡[J]. 李麗華,屈藝,毛萌,母得志.  中國(guó)修復(fù)重建外科雜志. 2007(12)
[5]腺病毒介導(dǎo)的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子基因轉(zhuǎn)移對(duì)帕金森病大鼠多巴胺能神經(jīng)元的保護(hù)作用[J]. 田有勇,孫圣剛,王家寧,湯翠菊,馮媛,王嵐,陳小武,喬嫻.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2006(29)
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